Биохимия человека Том 1 - Марри Р. 1993

Биоэнергетика и метаболизм углеводов и липидов
Глюконеогенез и пентозофосфатный путь
Пентозофосфатный путь или гексозомонофосфатный шунт - Клинические аспекты

Пентозофосфатный путь в эритроцитах поставляет NADPH для восстановления окисленного глутатиона (G—S—S—G) в восстановленный глутатион (2G—SH), эта реакция катализируется глутатионредуктазой. Восстановленный глутатион разрушает в эритроцитах Н₂О₂ в ходе реакции, катализируемой глутатионпероксидазой:

Эта реакция имеет важное значение, так как накопление Н₂О₂ может сократить время жизни эритроцитов (путем повышения скорости окисления гемоглобина в метгемоглобин). Было показано, что существует обратное соотношение между активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и резистентностью эритроцитов. У некоторых групп людей зарегистрирована мутация, вызывающая недостаточность этого фермента; следствием мутации является нарушение образования NADPH, что приводит к гемолизу эритроцитов после приема пациентами препаратов, действующих как оксиданты, — антималярийного средства примахина, аспирина, сульфаниламидов; те же последствия вызывает у некоторых людей употребление в пищу бобов (Vicia faba).

Определение активности транскетолазы в крови позволяет судить о степени недостаточности тиамина. Единственное заболевание, при котором наблюдается повышение ее активности, — пернициозная анемия.

Литература

Krebs И. A. Gluconeogenesis, Proc. R. Soc. Lond. [Biol.], 1964, 159, 545.

Landau B.R., Wood H. G. The pentose cycle in animal tissues: Evidence for the classical and against the «L-type« pathway, Trends Biochem. Sсi., 1983, 8, 292.

Williams J. F. A critical examination of the evidence of the reactions of the pentose pathway in animal tissues, Trends Biochem. Sсi., 1980, 5, 315.

Wood T. The Pentose Pathway, Academic-Press, 1985.