Зоология позвоночных - В. М. Константинов 2011

Хордовые
Наземные, или четвероногие, позвоночные - Позвоночные с зародышевыми оболочками
Класс Птицы - Подкласс Веерохвостые, или Настоящие птицы - Надотряд Новонёбные, или Типичные птицы - Отряд Воробьинообразные

Воробьинообразные — наиболее многочисленный отряд, насчитывающий свыше 5 тыс. видов, т.е. более половины всех современных видов, из наих в России более 300 видов. Внешний вид и размеры многообразны. Самый мелкий вид — королек — имеет массу 5 — 6 г; крупный, например ворон, — 1 100 — 1500 г. Большинство воробьиных приурочено к лесной и кустарниковой растительности; число наземных видов сравнительно мало, среди воробьиных нет настоящих водных птиц, хотя оляпки могут бегать под водой. Все виды птенцовые. Характерно тщательное устройство гнезд. Многие выводят птенцов 2 раза в год. В кладке чаще 4 — 6 яиц, у некоторых видов синиц до 15 — 16, у австралийских воробьиных только 1 яйцо. Насиживают около 2 недель (ворон — 20 дней, птица-лира 45 дней). Есть животноядные, растительноядные и всеядные птицы.

В отряде Воробьинообразные выделяют несколько подотрядов.

Кричащие воробьиные (Clamatores) — примитивные виды с несимметрично расположенными голосовыми мускулами, которых бывает не более двух пар. Более тысячи видов населяют преимущественно Южную Америку, частично Северную Америку и тропики Восточного полушария. Некоторые древесные птицы лазают по стволам деревьев подобно нашим поползням.

Ложнопевчие воробьиные (Menurae) — небольшая группа видов, распространенных в Австралии. Голосовые связки слабее, чем у настоящих воробьиных. Основное семейство — птицы-лиры (Menuridae) внешне напоминают фазанов. Живут в лесах с густым подлеском. Держатся на земле, быстро бегают, неохотно летают.

Певчие воробьиные (Oscines, или Passares) — основная группа отряда, объединяющая более 2/3 всех видов отряда. Голосовой аппарат хорошо развит, голосовых мышц 5 — 7 пар. Нижние кольца трахеи срастаются в костный барабан. В этом подотряде около 4 тыс. видов, объединяемых по разным системам в 52 — 70 семейств (около 1 000 родов).

Наиболее обычные из них семейства — Жаворонки, Ласточки, Трясогузки, Дрозды, Славки, Мухоловки, Сорокопуты, Скворцы, Врановые, Райские птицы, Синицы, Поползни, Нектарницы, Вьюрки, Ткачиковые. В Красную книгу России занесено 10 видов и подвидов воробьиных птиц.

Происхождение птиц

Вопрос о происхождении и эволюции птиц выяснен только в самых общих чертах. Несомненно, что предками их были древние ящеротазовые рептилии — архозавры. Обособление от них ветви, приведшей в конечном счете к птицам, надо отнести к началу мезозоя (триасу). Птицы наиболее близки к отряду Текодонты (Tecodontia). По крайней мере 10 семейств этого отряда были распространены космополитно и дали начало динозаврам, крокодилам и некоторым другим группам рептилий. Среди них выделяют прогрессивную группу Pseudosuchia. В последние десятилетия стало ясно, что и псевдозухии неоднородны. Некоторые из них близки к крокодилам, другие родственны динозаврам.

Эволюция группы, приведшей к птицам, шла, видимо, путем приспособления первоначально к лазанию по деревьям, в связи с чем задние конечности служили для опоры тела о твердый субстрат, а передние конечности приспособились для лазания посредством обхвата пальцами ветвей. В последующем развилась способность перепрыгивать с ветки на ветку. Чешуи, покрывающие внешнюю часть передней конечности, удлинились, образовав перьевые зачатки плоскости крыла (рис. 149).

Напомним об удивительной способности птенцов современных гоацинов лазать по деревьям при помощи пальцев крыла. Лазание по деревьям вызывало приспособление в виде противопоставления первого пальца задних конечностей остальным пальцам. Важным этапом в развитии птиц было расширение краев чешуй и превращение их в перья, которые в первую очередь развились на крыльях и хвосте, а в последующем распространились по всему телу. Появление перьев не только позволило летать (первоначально, видимо, только перепархивать), но и играло очень важную термоизоляционную роль, т. е. в значительной мере обусловило гомойотермность птиц.

Рис. 149. Гипотетический предок птиц

Рис. 150. Отпечаток скелета археоптерикса

Непосредственные предки птиц пока еще не установлены. В прошлом столетии в юрских отложениях были найдены сначала отпечаток пера, а затем и два сравнительно полных скелета. По одному из них был описан археоптерикс (Archaeopteryx litographica) (рис. 150). В настоящее время известно семь палеонтологических остатков археоптериксов. У этих животных, безусловно, птичьими чертами являются перьевой покров, видоизмененные в крылья передние конечности, саблевидные лопатки, сросшиеся в дужку ключицы, строение таза, наличие в задних конечностях сросшейся плюсны — цевки — и первого пальца, противопоставленного трем остальным пальцам ноги. Наряду с этим археоптериксам свойственны многие черты рептилий: отсутствие рогового клюва, наличие зубов, длинный (около 20 позвонков) хвостовой отдел позвоночника, узкая и без киля грудина, брюшные ребра. Три пальца передних конечностей были хорошо развиты и вооружены когтями; таз соединен с позвонками, а не сращен, как у птиц (рис. 151).

Анализ строения археоптериксов дает основание для предположения об их образе жизни. Это были древесные лазающие животные, которые могли перепархивать и планировать, но не летать. Об этом говорят слабый скелет передних конечностей, свободные пальцы, слабая, без киля, грудина и гладкая поверхность костей крыла, свидетельствующие об отсутствии мощной летательной мускулатуры. Судя по строению таза, они откладывали мелкие яйца размером в 1/4 куриных яиц. Слабые зубы говорят о питании насекомыми или плодами. Они хорошо лазали по деревьям, на что указывает строение конечностей и их поясов.

Никаких звеньев, связывающих археоптерикса с настоящими летающими птицами, не обнаружено. В 1984 г. в Эйхштадте (Германия) состоялась международная конференция по археоптериксу. Труды конференции изданы отдельной книгой «Начала птиц» (1985). Мнения многих участников конференции, констатированные в резолюции, сошлись на том, что археоптерикса, видимо, не следует считать прямым предком современных птиц. Скорее всего он представляет собой боковую ветвь в эволюции птиц.

Рис. 151. Реконструированный скелет археоптерикса (А) и голубя (Б):

1 — вилочка; 2 — лопатка; 3 — коракоид; 4 — плечевая кость; 5 — лучевая кость; 6 — локтевая кость; 7 — карпальные кости; 8, 9, 10 — метакарпальные кости; 11, 12, 13 — фаланги пальцев; 14 — грудина; 15 — подвздошная кость; 16 — седалищная кость; 17 — лобковая кость; 18 — пигостиль; 19 — бедро; 20 — малая берцовая кость; 21 — цевка; 22 — tibiotarsus (большая берцовая + ряд костей предплюсны); 23 — метатарзальные кости

В последнее время в меловых, юрских и триасовых отложениях США, Аргентины, Испании, Монголии были обнаружены остатки многих примитивных птиц. Некоторые специалисты считают возможным реконструировать предка современных птиц. Наиболее возможным их предком считают протоависа (Protoavis) из триасовых отложений США. Для окончательного решения этого вопроса требуются дополнительные исследования.

Из отложений мелового периода известны две весьма своеобразные группы птиц: ихтиорнисы (Ichthyornis, рис. 152) и гесперорнисы (Hesperomis, рис. 153). Гесперорнисы были водными птицами, не способными к полету. Крыльев у них не было, и передние конечности представлены лишь рудиментами плеча. Грудина не имела киля. Птицы вели водный образ жизни и гребли при плавании хорошо развитыми задними ногами. Внешне они несколько напоминали гагар. Ихтиорнисы были хорошими летунами, о чем можно судить по развитому скелету крыла и большой грудине с высоким килем. У обеих групп челюсти были вооружены зубами.

В третичном периоде появляются вполне типичные птицы, очень близкие к современным. В эоцене еще встречаются зубатые формы (Odontopteryx), систематически близкие к современным веслоногим, но уже появляются воробьиные, стрижи, дятлы, сизоворонковые, кулики и другие современные группы. В олигоцене и особенно в миоцене близость состава орнитофауны становится еще большей. Появляется очень много представителей современных родов: филины, совы, фламинго, цапли, чибисы, рябки, гагары, чайки, лысухи, гуси и т. д.

Резюмируя изложенное, приходим к выводу, что предками птиц были, видимо, раннемезозойские рептилии, систематически близкие к псевдозухиям. Первоначально они представляли наземных животных, бегающих только на задних ногах. Передние конечности их имели хватательную функцию. В последующем образ жизни стал древесным, лазающим. Начала развиваться способность к перепрыгиванию, а затем и к планирующему полету, что было связано с разрастанием и удлинением роговых чешуй. Появилась способность перепархивать с ветки на ветку, с дерева на дерево и обратно. Развитие этой способности привело к возникновению полета.

Исходной средой для птиц (во всяком случае, для большинства их) был лес. Об этом свидетельствует и то, что наибольшее число видов птиц и наибольшее разнообразие экологических их типов мы и сейчас находим в лесу.

Рис. 152. Реконструкция скелета ихтиорниса (Ichthyornis victor)

Рис. 153. Гесперорнис (Hesperomis regalis)

Одновременно с приспособлением к полету шло совершенствование многих черт строения. Появление перьевого покрова служило важнейшей предпосылкой для гомойотермности.

Приведем в заключение общую классификацию птиц:

Класс Птицы (Aves)

Экология и поведение птиц

Условия существования и общее распространение. Географическое распространение птиц исключительно широко. Они заселяют практически всю поверхность земли и на север проникают до полюса. Число только гнездящихся видов птиц на острове Рудольфа (Земля Франца-Иосифа — 81°5' с.ш.) равно 8. Во время дрейфа ледокольного парохода «Седов» на 82° с.ш. были встречены малая гагарка, тупик, три вида чаек, кайра. На Земле Гранта (между 82 и 83° с.ш.) гнездятся белая сова, тундряная куропатка, пуночка, несколько видов куликов, крачка, поморник, гага, утка-морянка и черная казарка. Сотрудники дрейфующих полярных станций неоднократно наблюдали в районе Северного полюса таких птиц, как пуночка и чайка.

На крайнем юге, как показали наблюдения антарктических экспедиций, птицы проникают даже во внутренние районы Антарктиды.

Вертикальное распространение птиц также весьма значительно. Казуары на Новой Гвинее встречены на высоте до 2 тыс. м над уровнем моря. Чаек и крачек в нагорной Азии наблюдали на высоте до 4,7 тыс. м над уровнем моря, а грифов — на высоте 7 тыс. м. Даже колибри местами распространены до высоты 4 — 5 тыс.м. С другой стороны, некоторые морские птицы (гаги, бакланы, пингвины) при добывании корма погружаются в воду на глубину до 20 м.

Широкое распространение птиц и наличие их в весьма разнообразных, часто мало благоприятных жизненных условиях понятно, если учесть ряд прогрессивных особенностей этих животных. Так, птицы, в большинстве обладающие постоянной и высокой температурой тела, сравнительно легко переносят разнообразие температурных условий внешней среды. Надо иметь в виду совершенство размножения, при котором яйца развиваются в гнездах в относительно постоянных условиях температуры и влажности.

Обладая способностью летать, птицы легко преодолевают преграды, непроходимые для большинства других позвоночных. Способность птиц быстро перемещаться позволяет им заселять области, где существование возможно только в немногие месяцы года, и улетать из этих областей подчас на громадное расстояние в места, где условия для жизни в данное время года более благоприятны. Заселение птицами арктических и бореальных пространств в подавляющем большинстве случаев связано с указанной биологической чертой птиц.

Из сказанного, конечно, не следует, что возможности распространения птиц безграничны. Хотя птицы способны переносить разнообразные температурные условия, значение температурного фактора в жизни птиц огромно. Северный предел расселения насекомоядных птиц в конечном счете определяется условиями температуры, так как при низкой температуре насекомых, т. е. пищи, становится мало; кроме того, короткий в течение года период активности насекомых не обеспечивает возможности выкармливания птенцов. Температурные условия определяют распространение многих видов растений, с которыми связаны птицы как с источником пищи или укрытиями. Большое значение имеет косвенное воздействие температуры на жизнь водных и болотных птиц, так как похолодание вызывает замерзание почвы и водоемов, где эти виды кормятся. Здесь следует учесть, что низкая температура резко повышает теплоотдачу тела птиц. Так, птица величиной с воробья при 22°С выделяет 1339 кДж/ч, а при 14 °С — уже 4166 кДж/ч. Повышенная теплоотдача, естественно, вызывает повышенную потребность в пище, а возможность ее получения в это время сокращается.

Существенное значение в жизни птиц имеют световые условия. Это можно видеть хотя бы из того, что подавляющее большинство птиц ведет строго дневной образ жизни. Сокращение продолжи тельности световой части суток делает существование многих птиц затруднительным, так как уменьшается возможность добычи необходимого количества корма. Надо учесть, что продолжительность дня уменьшается в осенне-зимний период, когда потребность в корме в связи с понижением температуры возрастает. В итоге разрыв между потребностью в корме и возможностью его добыть становится столь большим, что многие виды вынуждены откочевывать к югу, в условия более длительного дня. Характерно, что зачастую птицы, отлетая несколько к югу, не выходят из пределов свойственной им ландшафтной зоны, и хотя температурные условия при этом не улучшаются, более длинная светлая часть суток обеспечивает здесь возможность сбора необходимого количества пищи. Видимо, с этим в значительной мере связаны зимние кочевки синиц, чечеток и ряда других птиц. С другой стороны, существует мнение, что отлет ряда видов весной на север для гнездования связан с относительно коротким днем в тропических широтах летом.

Чувствительность птиц к недостатку света существенно различна у разных видов. Вот некоторые данные, характеризующие критический минимум освещенности, выраженный в люксах: зяблик — 12, мухоловка-пеструшка — 4, кукушка — 1, дрозд-рябинник — 0,1.

Избыток освещения не имеет отрицательного значения. На Крайнем Севере, где летом солнце не заходит в течение нескольких месяцев, ночные виды птиц не терпят лишений и легко переходят на дневной образ жизни. Таковы белая и ястребиная совы, мохноногий сычик. Более того, именно непрерывный день позволяет выкормить птенцов в Арктике ряду птиц в течение очень короткого лета. Замечено, что некоторые виды выкармливают птенцов круглосуточно (кайры), другие — с очень небольшим перерывом в середине ночи (воробьиные). В результате период развития птенцов в гнезде в Арктике короче, чем у тех же видов в более южных широтах. Быстрее, видимо, идет и развитие молодых после вылета из гнезд.

Специализированных ночных птиц сравнительно немного. К ним относятся филины, совы, сычи, киви. Однако некоторые ночные виды при недостатке пищи охотятся и днем, например болотная сова и некоторые сычи. Есть виды, ведущие сумеречный образ жизни. Таковы козодои, некоторые цапли.

Размножение. Биология размножения птиц характеризуется многими прогрессивными чертами: 1) оплодотворенные яйца большинство птиц откладывают в специальные защитные сооружения — гнезда, а не просто в наружную среду, как поступают почти все виды предшествующих классов; 2) яйца развиваются под влиянием тепла, сообщаемого им телом родителей, и, следовательно, температурные условия развития эмбриона создают птицы-родители, а не зависят от случайностей погоды, как это характерно для развития рыб, амфибий и рептилий; 3) родители теми или иными способами защищают гнезда от врагов; 4) выведшихся молодых не оставляют на произвол судьбы, как это характерно для всех предшествующих групп позвоночных, родители длительное время выкармливают и охраняют их. Сохранность молодых и бесперебойное обеспечение их пищей у птиц неизмеримо большие, чем у нижестоящих классов.

Яйцекладность птиц доведена до такой степени совершенства, что по конечному эффекту не уступает живорождению млекопитающих. Об этом можно судить по ничтожно малой начальной плодовитости птиц (по числу отложенных яиц), которая в несколько раз меньше, чем в целом у рептилий, и в десятки — сотни раз меньше сравнительно с амфибиями.

Причины, определяющие отсутствие среди птиц явления живорождения, заключаются, видимо, в характере у них овуляции. У живородящих (и яйцеживородящих) рыб, амфибий, рептилий и млекопитающих яйца созревают в значительном числе в короткий промежуток времени. У птиц же яйца выходят из яичника с промежутком примерно в 24 — 72 ч. Это затрудняет оплодотворение яиц (при условии, что первые созревшие и оплодотворенные яйца остаются в половых путях). Кроме того, большой интервал во времени оплодотворения первых и последних яиц привел бы к существенной разнице в развитии эмбрионов, что, в свою очередь, делает невозможным одновременное их рождение.

Рассмотрим более детально отдельные стороны биологии размножения.

Половой зрелости птицы достигают в различные сроки: мелкие воробьиные — в возрасте 8 — 12 месяцев; на втором году жизни начинают размножаться врановые, мелкие чайки, утки, мелкие дневные хищники; к концу третьего года жизни становятся половозрелыми крупные чайки, гагары, орлы.

Ко времени достижения зрелости у многих птиц появляется половой диморфизм, который выражается в размерах особей, других морфологических признаках, окраске. Самцы, как правило, крупнее самок. Исключение составляют немногие виды, например казуары, киви, тинаму, дневные хищники. Окраска самцов более яркая, особенно у полигамов (куриные). Однако есть и исключения. У нашего северного кулика-плавунчика самка имеет более яркую окраску. У этих птиц яйца насиживает только самец. Самцам часто свойственны роговые выросты — шпоры и более длинные перья хвоста (фазаны, куры, тетерева). Существенны различия в строении голосового аппарата: у самцов обычно нижняя гортань более дифференцирована и имеет более мощную голосовую мускулатуру.

Половой диморфизм отсутствует у многих (хотя и у меньшинства) видов птиц, например у пингвинов, трубконосых, веслоногих, гагар, стрижей и ряда других. Очень слабо он выражен у чаек, чистиков, пастушков, куликов и многих воробьиных.

Взаимоотношения полов у огромного большинства видов имеют форму моногамии, т. е. образования в брачное время пар. Однако пары создаются на различное время. Так, лебеди, крупные хищники, аисты образуют пары на несколько лет, а в отдельных случаях, возможно, и на всю жизнь. Гуси, некоторые утки (пеганка, огарь), многие воробьиные живут парами в течение одного сезона размножения; пары распадаются после вывода и выкармливания молодых. Многие утки образуют пары только в брачный период до начала откладывания яиц; после устройства гнезда пары распадаются. Некоторые птицы образуют пары лишь на время совокупления, т. е. на несколько минут или часов. В течение сезона размножения самцы у этих птиц оплодотворяют иногда очень большое число самок, так как пары ежедневно формируются вновь. По существу здесь наблюдается уже явление полигамии, точнее, полигинии (т.е. многоженства). Таковы тетерева, глухари, турухтаны, колибри. Настоящая полигиния в естественных условиях свойственна павлинам, а среди домашних птиц — курам.

Наконец, среди немногих птиц явление полигамии имеет форму полиандрии, т.е. многомужества. Она доказана для трехперсток (Turnices), куличков-плавунчиков, тинаму.

Разбивка на пары, хотя бы и очень кратковременные, у птиц сопровождается своеобразным поведением — брачными играми, или токованием, стимулирующим половое возбуждение и подготовляющим птиц к совокуплению. Токование выражается в принятии птицей своеобразных положений тела, в особых движениях, в развертывании оперения, в издавании своеобразных звуков, а у некоторых (полигамных) птиц и в драках. Наши тетерева при токах собираются часто по нескольку десятков на лесных полянах еще ночью; разгар же тока приходится на раннее утро. Самцы ходят по земле, распустив крылья и распушив хвост. Они своеобразно поют, издавая мелодичный бурлящий звук, а в период наибольшего возбуждения издают короткое шипящее «чу-фых». Между самцами возникают жестокие драки. Самки сидят на краю поляны или в кустах.

Бекасы токуют в воздухе, то взмывая вверх, то падая стремительно вниз. При падении бекас распускает рулевые перья, которые, встречая потоки воздуха, вибрируют. При этом возникает довольно громкий звук, несколько напоминающий блеяние овцы (рис. 154). Самцы гагар токуют на воде, быстро при этом плавая и вспенивая воду. Токующая белая куропатка взлетает время от времени с земли в воздух, издавая громкий квохчущий звук. Пение весьма характерно для птиц в брачное время. Большинство поет голосовыми связками, но некоторые используют для этого и другие органы. Уже указано, что характерный звук токующего бекаса возникает в результате вибрации рулевых перьев. Дятлы «поют» клювом: сидя на сухой ветке, птица часто ударяет по дереву, выбивая так называемую барабанную дробь.

Токование самцов птиц (равно как и другие формы их поведения в брачный период), по выражению знаменитого отечественного физиолога И. П. Павлова, является одним из важнейших стимулов внешней среды, ее «сигналов», без которых невозможны физиологическая подготовка и нормальное протекание полового цикла у самок, реализация их врожденного инстинкта размножения. Брачное поведение птиц — одно из ярких проявлений их высшей нервной деятельности.

Разбившись на пары, птицы устраивают гнезда. По характеру размещения гнезд и по удаленности их друг от друга всех птиц делят на две группы: 1) колониальные и 2) одиночные (или территориальные). Колониально гнездящихся птиц меньшинство, хотя они есть в разных отрядах. Таковы, например, кайры, многие чайки, бакланы, пеликаны, колпицы, каравайки, грачи, береговые ласточки и ряд других. Колониальное гнездование характерно для видов, у которых мало мест, подходящих для гнездования, и распространены они неравномерно. Как правило, кормовые ресурсы вблизи от мест гнездования очень богаты. Например, кайры, образующие крупные гнездовые колонии, имеют сравнительно малый выбор участков морского побережья со скалистыми уступами, годными для гнездования и расположенными рядом с участками моря, богатыми кормом.

Колониальный тип гнездования имеет известные преимущества перед одиночным, главным образом в плане защиты от хищников. Острой конкуренции за места для устройства гнезд в этом случае обычно не возникает.

Одиночно гнездящиеся птицы имеют ясно выраженные индивидуальные участки, на которых они располагают гнездо и с которого собирают корм для себя и птенцов. Гнездовые участки разных пар в той или иной мере отграничены друг от друга, и у ряда видов они охраняются хозяевами от вторжения других особей своего вида, а иногда и от особей других, биологически близких видов. Охрана гнездовой территории характерна для птиц, обладающих сравнительно слабой способностью к полету, которые не могут приносить к гнезду единовременно большие порции корма, и для видов, у которых кормовые объекты находятся в рассеянном состоянии. Особенно наглядно охрана гнездовой территории выражена у насекомоядных воробьиных. Таковы, например, лесной конек, серая мухоловка, мухоловка-пеструшка и др. Очень энергично охраняет гнездовой участок белая куропатка. Размеры гнездовых участков существенно различны у разных видов. У серой мухоловки в Подмосковье он равен 6—10 тыс. м², у мухоловки-пеструшки — 10 — 20 тыс. м², у лапландского подорожника — 20 тыс. м², у белой куропатки в тундрах Европейского Севера — 30 — 70 тыс. м². Сторожевые посты самцов, охраняющих свою гнездовую территорию, у этого вида располагаются примерно на расстоянии 150 — 250 м друг от друга.

Рис. 154. Полет токующего бекаса

Есть ряд видов одиночно гнездящихся птиц, не охраняющих участок гнездования или места сбора корма. Таковы, например, речные утки, голуби, кулики. В большинстве это выводковые птицы, у которых нет надобности собирать и приносить к гнезду корм.

Гнезда птиц крайне разнообразны. Характер гнезда определяется видовыми биологическими особенностями птиц и зависит от экологической обстановки в местах гнездования. В простейшем случае никакой строительной работы птица не производит. Так, кайры откладывают одно яйцо на небольшой уступ скал. Козодой откладывает 1 — 2 яйца в ямку почвы, не сооружая подстилки (рис. 155). Малый зуек и речные крачки откладывают яйца в естественные углубления на песке. Подстилки в гнезде нет, но края ямки обложены мелкой галькой, предохраняющей от осыпания песка.

Незначительное количество строительного материала употребляют многие кулики и куриные, откладывающие яйца в углубление почвы и сооружающие едва заметную подстилку.

Примитивно устроенные гнезда бывают и у птиц, гнездящихся на деревьях. Так, некоторые голуби делают гнезда из немногих веток, которые образуют небольшой помост. Гнезда дневных хищников представляют собой также помост из ветвей, толщина которого значительная.

Большинство воробьиных имеют совершенные гнезда с глубоким лотком. В качестве строительного материала они используют сухую траву, лишайники, мох, шерсть, перья. Дрозды обмазывают гнездо изнутри глиной. У древесных птиц гнездо помещается обычно в развилке ветвей и искусно замаскировано. Необходимость защиты гнезда привела к постройке некоторыми птицами закрытых гнезд- домиков. Таковы гнезда пеночек, длиннохвостой синицы (рис. 156), синицы-ремеза, некоторых тропических нектарниц. В двух последних случаях гнезда подвешены на тонких веточках, что делает их недоступными для лазающих хищников. Своеобразные гнезда строят африканские ткачи.

Колония гнезд этих птиц имеет вид огромного зонта, висящего на ветке.

В общей постройке располагаются гнездовые камеры отдельных особей.

Многие птицы гнездятся в дуплах.

Дятлы выдалбливают их сами в деревьях с трухлявой сердцевиной. Синицы, скворцы, вертишейки, некоторые совы, попугаи и голуби селятся в дуплах, сооруженных дятлами, или в естественных пустотах в деревьях. Южноазиатские птицы-носороги замазывают вход в дупло глиной, оставляя лишь небольшое отверстие, через которое самец кормит сидящую на яйцах самку (рис. 157). Наконец, ряд видов роют в земле норы, в конце которых и устраивают гнездо. Нору птицы роют клювом и лапами. В норах гнездятся береговая ласточка, щурки, зимородки, топорики.

Рис. 155. Гнездо козодоя (яйца отложены прямо на землю)

Рис. 156. Гнезда:

1 — длиннохвостой синицы; 2 — синицы-гаички

Рис. 157. Гнездо птицы-носорога

В гнезде обычно создается относительно стабильная температура (табл. 9). Еще более стабильна температура в гнездах, устроенных под землей в норах. При колебаниях температуры окружающей среды в 10 °С в гнезде береговой ласточки она меняется всего на 1 °С.

Своеобразно гнездование новогвинейских сорных кур (Меgapodiidae). Они выбирают участки с песчаным грунтом, обычно экспонированные на юг, вырывают здесь большую яму и заполняют ее специально собранной растительностью, которая начинает гнить. Птицы держатся около гнезда несколько месяцев, многократно перекапывая его и регулируя в нем температуру. При температуре в гнезде около 29 °С птицы вырывают в нем небольшую камеру, в которую откладывают яйца. После окончания кладки камеру засыпают смесью песка и гниющего мусора. Развитие яйца происходит без насиживания, под влиянием тепла от нагрева почвы солнцем и теплом, возникающим в результате гниения растительного мусора (рис. 158).

Гнезда птиц разными способами защищены от хищников. Часто это достигается маскировочной окраской яиц. Так бывает у видов, гнездящихся одиночно открыто на земле. Яйца козодоев, рябков, некоторых куликов трудно заметить даже с расстояния 1 — 2 м. Мелкие воробьиные птицы искусно маскируют само гнездо, вплетая в его наружные стенки мох, лишайники и другие растения, в результате чего гнездо кажется наростом на дереве или утолщением сучка. Для полноты обзора укажем еще раз, что защита гнезда достигается также подвешиванием его на тонких ветвях (ремезы), помещением его в дуплах и норах.

Таблица 9

Амплитуда изменения температуры в гнезде и во внешней среде, °С

Характерные приспособления существуют у некоторых пластинчатоклювых и воробьиных. Так, казарки часто гнездятся в непосредственной близости от гнезда сокола-сапсана, который, активно защищая свое гнездо, тем самым способствует и сохранности гнезд гнездящихся рядом казарок. Воробьи в пустынях обычно устраивают свои гнезда в толще сложенного из ветвей гнезда степного орла или орлана.

Число яиц, откладываемых птицами, в сравнении с амфибиями и рептилиями ничтожно. Величина кладки варьирует от одного до 25 яиц (иногда чуть больше). Одно яйцо несут кайры, некоторые чистики, крупные чайки и крупные дневные хищники. Два яйца в кладке свойственны большинству голубей, колибри, журавлям, гагарам, некоторым козодоям и чистикам. Три яйца обычно бывает у рябков, у большинства чаек. У куликов нормальное число яиц — 4. В кладке у мелких хищников, многих воробьиных 5 — 6 яиц. Наибольшее число яиц откладывают гусеобразные, куриные и некоторые воробьиные. Так, у кряквы величина кладки достигает 6 — 14 яиц, у серой утки — 7 — 13, у серой куропатки — 12 — 26, у синиц — 10 — 16 яиц.

Рис. 158. «Гнездо» сорных кур

Как правило, выводковые птицы имеют больше яиц в кладке, чем гнездовые, что связано с большей самостоятельностью птенцов у первых и более легким их воспитанием. Однако бывают и исключения. Выводковые чайки и кулики несут 3 — 4 яйца, а гнездовые воробьиные — более 10 яиц. Отмечено, кроме того, что в пределах одного вида большая кладка свойственна особям, гнездящимся в северных широтах. Это, видимо, связано с большими возможностями выкармливания птенцов в условиях длинного дня на севере. Помимо этого большая величина выводка на севере может иметь и приспособительное значение для сохранения вида, особи которого несут большие потери в тяжелых условиях осени и во время длинных перелетов на юг.

Насиживание яиц осуществляется то одним из родителей, то попеременно самкой и самцом. Только самки насиживают у куриных, у большинства воробьиных, гусеобразных, сов, у некоторых дневных хищников и некоторых куликов. Только самцы насиживают у австралийских и американских страусов, трехперсток, тинаму, некоторых куликов, например у наших северных плавунчиков. У остальных птиц в насиживании участвуют оба родителя. Так, у дятлов и африканских страусов самцы насиживают ночью, а самки — днем, у дикого сизого голубя самец насиживает первую половину дня, самка — во второй половине и ночью.

Продолжительность насиживания у разных видов различна и в некоторой мере связана с размерами яйца. У выводковых птиц при этом продолжительность насиживания несколько больше, чем у гнездовых. У мелких воробьиных длина инкубационного периода равна 9 — 12 суткам (до 14 суток), у черного дятла — 14, у вороны — 17 — 19, у ворона — 18 — 20, у пустельги — 28, у ястреба-перепелятника — 31 — 35, у орла-беркута — 44 суткам; то же у выводковых птиц: у бекаса — 17 — 18 суткам, у перепела — 20 — 21, у серой куропатки — 21, у фазана — 21 — 25, у тетерева — 23, у речных уток — 24 — 28, у гусей — 25 — 28, у лебедей — 30 — 40, у африканского страуса — 42 суткам; у домашних птиц: у курицы — 21 суткам, у утки — 28, у гусыни — 29 — 30, у индейки — 28 — 29 суткам. Степень развитости птенцов при вылуплении из яйца у разных видов существенно различна (рис. 159). В этой связи птицы делятся на выводковых и гнездовых (или птенцовых). У первых птенцы выклевываются зрячими, покрытыми пухом, способными ходить и самостоятельно склевывать корм. Сюда относятся виды, держащиеся преимущественно на земле или на воде: бескилевые, куриные, дрофы, пастушки, гусиные. У гнездовых птенцы вовсе или почти голые, часто слепые, беспомощные. Они долгое время остаются в гнезде и выкармливаются родителями. К типичным гнездовым птицам относятся воробьиные, дятлы, стрижи, голуби, колибри, сизоворонки, зимородки, веслоногие. Совы и дневные хищники также относятся к гнездовым птицам, но птенцы их вылупляются более развитыми и покрытыми пухом, а у дневных хищников — уже с открытыми глазами.

Рис. 159. Птенцы различных птиц в одном возрасте:

1 — полевого конька; 2 — орла-могильника; 3 — серой куропатки

Переходное положение занимают чайки, чистики, гагары, поганки и отчасти кулики, хотя в общем они ближе к выводковым птицам, иногда их называют полувыводковыми. Так, у чаек птенцы некоторое время остаются в гнезде и выкармливаются родителями, хотя птенцы покрыты пухом и могут ходить.

Подмечена некоторая разница в строении яиц у гнездовых и выводковых птиц, заключающаяся, в частности, в соотношении количества желтка и остальной части яйца. Минимальная величина этого отношения для гнездовых птиц равна 15 — 20%, у выводковых она составляет примерно 30 %, а у некоторых видов — даже 50 %.

Продолжительность жизни. Точных данных о продолжительности жизни птиц в природной обстановке пока еще мало. В большинстве случаев основываются на косвенных данных, например полученных при анализе итогов добычи окольцованных птиц (табл. 10). Эти данные, конечно, не следует путать с теми, которые могут быть получены при учете возраста птиц в неволе.

Годовой цикл жизни и перелеты птиц. Жизнь птиц, как и других животных, не представляет беспорядочного чередования различных явлений, а подчинена известному биологическому ритму. Последний обусловлен сезонными изменениями условий существования и характером наследственных приспособлений вида к среде. В итоге годовой жизненный цикл птиц складывается из ряда биологических периодов, во время которых преимущественное значение имеет то или иное биологическое явление: спаривание, инкубация, линька и т.п. Основные фазы годового биологического цикла птиц следующие:

1. Подготовка к размножению (как и другие важные жизненные проявления) обусловливается врожденными (наследственными) инстинктами, которые полноценно проявляются под закономерным воздействием сложной совокупности условий жизни птиц. Эти последние имеют в значительной мере сигнальный, предупредительный (по И. П. Павлову) характер. Важные стимуляторы полового инстинкта — это закономерно меняющаяся продолжительность светлой части суток и другие климатические особенности места и времени, присутствие и поведение самца, особенности гнездового ландшафта, само гнездо и ряд других факторов.

Таблица 10

Продолжительность жизни некоторых птиц в природе

В разбираемых сложных явлениях у птиц решающее значение имеет высшая нервная деятельность, о которой И. П. Павлов писал, что это «огромная часть физиологии нервной системы, главнейшим образом устанавливающей соотношение не между отдельными частями организма... а между организмом и окружающей обстановкой». Подготовка к размножению внешне выражается в разбивке птиц на пары и в занятии ими определенной территории для гнездования. Длительность этого периода и поведение у различных видов птиц разнообразны. Многие виды воробьиных во внегнездовой период держатся стаями; распад их и образование пар наступают весной, незадолго до начала размножения. Участки для гнездования в этом случае обычно первоначально занимают одни самцы, к которым затем присоединяются самки. Занятие гнездового участка и образование пар сопровождается пением самцов. У гусеобразных и хищных птиц пары, как правило, формируются во время зимовки, и у мест гнездования эти птицы появляются уже парами. У хищных птиц гнездовой участок самец и самка занимают совместно и держатся у гнезда вместе до вылета молодых. Так же бывает у некоторых гусиных (лебеди, отчасти гуси), но у уток гнездовой участок выбирает одна самка, которая оберегает его от вторжения самца.

Разбивка на пары сопровождается брачными играми, или токованием, о чем подробнее было сказано ранее.

2. Период вывода молодых характеризуется следующими последовательными явлениями: постройка гнезда, откладывание яиц, их насиживание, выкармливание птенцов. Детали этих явлений описаны ранее. Здесь же отметим, что в разбираемый период птицы ведут оседлый образ жизни. Связь с гнездовым участком особенно тесная; более далекие залеты птиц происходят в конце этого периода, когда выкармливание птенцов требует сбора большого количества корма, что приводит к использованию родителями большей территории. В этот период характерно стационарное обитание птиц.

Выбор конкретного места обитания определяется главным образом пригодностью его для устройства гнезда и возможностями выкармливания птенцов.

3. Период линьки протекает у разных птиц существенно различно. В большинстве случаев линька наступает после размножения. При этом у видов, у которых вывод потомства осуществляется только самкой или преимущественно самкой, самцы линяют раньше. Одни виды линяют медленно, при этом у них лишь несколько снижается активность поведения, они не меняют района обитания, а только выбирают более укрытые места. Таковы, например, воробьиные. У куриных линька происходит более дружно, в это время птицы забираются в укромные места и ведут скрытый образ жизни. Наконец, у гусиных линька протекает бурно, птицы теряют способность к полету и в связи с этим держатся в очень глухих местах. В двух первых случаях птицы держатся одиночно, в последнем случае — стаями, иногда очень большими.

Большинство птиц в период линьки выбирают места не по признаку кормности, а по признаку защищенности. В итоге обычно места гнездования и места линьки разобщены. Во время линьки птицы сильно худеют.

4. Период подготовки к зиме характеризуется интенсивным питанием. Птицы теряют привязанность к определенному месту и начинают широко кочевать в поисках корма. Очень многие собираются в стаи и летают днем (или ночью, в зависимости от особенности суточной активности) по местам, наиболее богатым кормом. Часто места дневного (или ночного) обитания птиц в этот период существенно отличаются от мест гнездования. Так, многие утки и гуси летают кормиться на хлебные поля, в полях кормятся лесные голуби и скворцы, грачи, вороны.

Выбор места и поведение птиц в разбираемый период подчинены удовлетворению потребности добывания максимального количества корма. Птицы сильно жиреют, что является важным приспособлением к переживанию зимы, а у перелетных птиц и к перелету.

Некоторые птицы осенью делают запасы корма. Кедровка выклевывает орешки кедровой сосны и, набивая ими подъязычный мешок, уносит их на некоторое (иногда в несколько километров) расстояние и закапывает порциями по нескольку орешков в почву или лесную подстилку. На площадь в 1 га кедровка заносит до 20 — 50 тыс. орешков, в сумме составляющие до 60 кг. Сделанные запасы использует зимой лишь частично (в размере 20 — 30 %). Подобным же образом запасают желуди дуба сойки. И в этом случае спрятанный корм зимой полностью не используется. На площади в 1 га обнаруживали до 500 всходов дуба от желудей, занесенных птицами, преимущественно сойками.

Поползни прячут семена клена, липы, орешки бука в трещины коры деревьев. Запасают корм синицы (гаичка, московка, хохлатая). Семена ели, сосны, ягоды можжевельника, насекомых, их личинок они помещают в трещинах коры деревьев, под наросты лишайников на их стволах и ветвях. Основу запасов составляют растительные корма (около 80 %). Запасенной пищей пользуется вся популяция синиц данной местности. В некоторых районах синицы зимой удовлетворяют свою потребность в корме примерно на 50 — 60 % за счет сделанных запасов.

Мохноногие и воробьиные сычи запасают к зиме мелких грызунов, которых они складывают обычно в дуплах деревьев. Максимальная известная величина запаса — 86 тушек полевок.

Есть ряд других примеров запасания птицами кормов на зиму, но в целом этот тип приспособления у них не так распространен, как у млекопитающих, и среди птиц нет видов, которые бы потребность в пище зимой полностью удовлетворяли за счет запасов.

5. Зимовка. Резкое ухудшение условий существования зимой сводится в основном к большей или меньшей затрудненности достать необходимое и повышенное, сравнительно с летом, количество пищи. Это связано как с уменьшением обилия пищи (исчезновением многих насекомых, осыпанием семян, ягод и т. п.), так и сокращением возможности достать ее в связи с укорочением светлой части суток, установлением снежного покрова, замерзанием большинства водоемов и т. п.

Спячка — это основное приспособление для перезимовывания амфибий, рептилий и отчасти млекопитающих — у птиц практически не развита. Нерегулярно, при резких похолоданиях, в кратковременное оцепенение впадают стрижи и ласточки. Более регулярный, сезонный характер имеет зимнее оцепенение у некоторых американских козодоев. Наконец, некоторые виды колибри, обитающие в условиях большой разницы дневных и ночных температур, впадают в ночное оцепенение. При этом температура их тела опускается до 17 — 21°С, а потребление кислорода снижается в несколько раз и у некоторых составляет 0,1 мл/(г∙ч).

В основе приспособления к перенесению указанных неблагоприятных условий лежат передвижения птиц в поисках корма. При этом можно видеть цепь последовательных переходов от простого бродяжничества в гнездовой области до сложных перелетов, при которых птицы улетают за тысячи километров от области летнего обитания.

6. Сезонные миграции. Зерноядные лесные птицы, распространенные на территории России, например свиристели, снегири, зимой усиливают бродяжничество, которое носит в значительной мере беспорядочный характер, т.е. не связано с четкой сменой мест обитания и не имеет определенной географической направленности. Оседлые — белые куропатки лесной области, тетерева и глухари зимой передвигаются в пределах того же района, где они жили и летом, но у них наблюдается довольно явное перемещение по угодьям. Летом белые куропатки держатся на лесных моховых болотах, где кормятся насекомыми, ягодами, семенами. Зимой по мере увеличения толщины снежного покрова этот корм становится недоступным, и птицы переселяются в заросли ивняков, в долины рек, где кормятся главным образом почками и молодыми веточками ивы. Глухари летом живут в хвойных лесах-ягодниках и корм добывают на земле. Зимой они держатся в сосняках, где питаются молодыми побегами и сосновой хвоей. В зимнем движении этих птиц нет географической направленности: они перемещаются в небольших пределах, но в отличие от первого случая их кочевки связаны с четкой сменой угодий.

Нередко один и тот же вид в разных частях своего ареала различно реагирует на наступление зимы. Так, упомянутая белая куропатка кочует описанным выше образом в лесной полосе. В тундре она является почти перелетной птицей, так как большая часть особей в начале зимы отлетает в южные районы тундры и в лесотундру. На островах же Северного Ледовитого океана (например, на Новосибирских островах) это настоящая перелетная птица, все особи которой зимой улетают к югу.

Сокол-сапсан в тундре и во многих областях Средней Азии — перелетная птица, а среднерусский, кавказский и крымский сапсаны ведут оседлый или кочевой образ жизни. Наконец, серая ворона оседлой является лишь в южных частях своего ареала. На севере это Настоящая перелетная птица. То же относится ко многим другим видам птиц. На Британских островах, где благодаря Гольфстриму зима теплая, мягкая, оседлый образ жизни ведут многие птицы, которые на той же широте на континенте Евразия являются перелетными. Таковы чибис, вальдшнеп, скворец, вяхирь и ряд других.

Части ареалов, из которых птицы улетают на зиму, не являются строго постоянными. В годы с теплой малоснежной зимой некоторые птицы остаются зимовать далеко на севере. Так, например, некоторые утки зимуют в лесной полосе в годы, когда часть водоемов не покрывается льдом. В зависимости от характера зимы меняется северная граница зимовок грачей, дроздов и ряда других птиц. Все это указывает, что основной причиной перелетов являются сезонные изменения условий жизни и что нет резкого деления птиц на оседлых и перелетных.

Таблица 11

Соотношение оседлых и перелетных птиц в разных широтах

(по А. В. Михееву, 1981)

Антропогенная трансформация естественных природных ландшафтов существенно влияет на миграции птиц. Особенно это показательно для районов, где антропогенные ландшафты занимают обширные территории. Так, на севере Московской области в открытых естественных ландшафтах (водоемы, болота) и полях все гнездящиеся птицы — перелетны, в хвойных и смешанных лесах, где обеспеченность кормом и укрытиями зимой лучше, 57 % птиц перелетны, в населенных пунктах остается зимовать 38 % птиц (табл. 11). Осенний отлет птиц из городов и поселков происходит в более поздние сроки, чем из естественных ландшафтов, а возвращаются они сюда раньше, чем в окружающие естественные ландшафты. Возрастает степень оседлости синантропных птиц. Увеличивается численность зимующих в городах ворон, галок, грачей.

Степень выраженности перелетности у птиц находится в прямой зависимости от глубины изменений условий жизни по сезонам. Настоящие перелетные птицы практически отсутствуют в экваториальной зоне, и, наоборот, в высоких широтах Арктики все виды на зиму отлетают.

Уже отмечалось, что деление птиц на оседлых и перелетных в определенном отношении условно, так как некоторые виды в разных частях своих ареалов ведут себя по-разному. Настоящими перелетными птицами принято называть тех, которые зимой оставляют весь или большую часть гнездового ареала и места зимовок которых расположены часто на значительном удалении от области гнездования. Так, белолобый гусь гнездится в тундре, а зимует на Средиземном и Каспийском морях, а также в Китае и Индии. Северные гуси-гуменники из тундры и тайги России улетают в Индию, Китай и в Южную Европу. Кобчик из южной половины Восточной Сибири на зиму улетает в Южную Африку. Некоторые арктические кулики зимуют в Австралии и Новой Зеландии. Очень многие наши виды, гнездящиеся в средних широтах, зимуют в области Средиземного моря и в Северной Африке (рис. 160). Большие зимовки водоплавающих и болотных птиц располагаются в южной части Каспийского моря. Места зимовок отдельных видов довольно определенны и соответствуют областям с благоприятными для них условиями обитания.

Рис. 160. Области гнездовий и зимовок куликов

Рис. 161. Главнейшие направления пролетных путей птиц

Направление и характер пролетных путей зависят от расположения гнездового и зимовочного ареалов, особенностей лежащей между ними местности и экологии каждого конкретного вида птиц. На пролете птицы придерживаются подходящих для их существования условий. В силу этого пролетные пути водоплавающих и околоводных птиц обычно идут по долинам крупных рек и имеют характер сравнительно узких дорог. Морские птицы летят вдоль побережий (рис. 161). Сухопутные птицы летят чаще широким фронтом, но, встречая на пути преграды, где пролет успешно может идти только в некоторых местах, они концентрируются в этих участках, как в воронке, и пролетный путь сужается. Так бывает, например, в горных странах на перевалах. Сужение пролетного потока бывает и в случае, если область зимовок имеет меньшее протяжение по широте, чем область гнездования. Белые аисты из Центральной Европы зимуют в тропической Африке и в Индии. Основные миграционные пути у него огибают Средиземное море и проходят через Гибралтар, Босфор и Суэцкий перешеек. Весной аисты летят со скоростью 200 км в сутки.

Время отлета и прилета зависит от условий существования в гнездовой области. Все перелетные птицы улетают на зимовку тогда, когда условия жизни, и в первую очередь кормовые условия, начинают заметно ухудшаться. Внешне это может быть связано с понижением температуры, укорочением светлой части суток и т. п. Утки часто задерживаются до замерзания водоемов. Некоторые кулики, например гаршнеп, улетают ко времени замерзания болот. Некоторые птицы улетают очень рано, когда, казалось бы, еще нет надобности в отлете. Таковы наши стрижи, однако и в этом случае связь с внешними условиями очевидна. Даже небольшое падение температуры снижает активность летающих насекомых. Более поздно улетающие ласточки могут ловить не только насекомых, летающих в воздухе, но и тех, которых они выпугивают из крон деревьев, кустарников, травы и т. п.

Сроки прилета также связаны с условиями среды. Птицы прилетают на родину ко времени развития необходимых для существования условий — привычной пищи, укрытий и т. п. Так, держащиеся в кронах деревьев иволги появляются в тот период, когда распускаются листья, камышевки — когда подрастает прибрежная растительность, ласточки — когда появляются летающие в воздухе насекомые и т. п.

Сроки прилета в разные годы, естественно, несколько варьируют. При этом наибольшие вариации сроков характерны для рано прилетающих видов, которые появляются в районе гнездовья в период весьма изменчивой погоды. Поздно прилетающие птицы имеют более определенные сроки прилета и появляются в гнездовом районе в периоды, когда состояние погоды более стабильно. Так, срок прилета скворцов под Санкт-Петербургом по годам варьирует в пределах 25 дней, а у поздно прилетающей кукушки — только 11 дней. Об этом же свидетельствует и продолжительность периода прилета: большая — у рано прилетающих видов и малая — у поздно прилетающих видов. В условиях Тиманской тундры продолжительность периода прилета в днях такова: гуси-гуменники — 36, лебеди — 30, рогатый жаворонок — 23, конек краснозобый — 13, кулик-чернозобик — 9.

Характер и скорость перелетов различны осенью и весной. В первом случае птицы летят медленно, часто подолгу задерживаются в подходящих местах. Весной пролет идет, наоборот, очень быстро, на промежуточных местах птицы задерживаются реже и не на столь долгий срок, как осенью. Так, кулик-веретенник пролетный путь в 12 тыс. км покрывает осенью за 2 — 3 месяца, а весной — за 1 — 1,5 месяца. Аист при весеннем пролете за сутки покрывает расстояние в 400 км, при осеннем — только 150 — 200 км. Скорость перелета весной у кукушки равна в среднем 80 км в день, у грача — 50 — 60 км. Осенью они летят значительно медленнее. Вместе с тем следует учитывать, что «крейсерская» скорость полета у птиц при миграциях значительно большая. Так, серая ворона летит со скоростью 50 км/час, скворец — в среднем 74, мелкие воробьиные — 50 — 60, утки — 72 — 97, гуси — 90 — 100, стрижи — 170 км/ч. В итоге птицы затрачивают на полет по прямой ничтожную часть суток; у мелких воробьиных она равна 1 — 2 ч, у скворцов (при осеннем перелете) — 30 — 40 мин, у грачей — 20 — 30 мин и т.д.

Наиболее обычная высота полета над океаном для подавляющего большинства птиц лежит в пределах 450 — 750 м, только иногда высота превышает 1 500 м, хотя в редких случаях она достигает и 3 000 м. Примерно на такой же высоте летят многие птицы и над сушей. Мелкие воробьиные в дневное время обычно мигрируют на высоте ниже 100 м. Наконец, над Гималаями гусей во время пролета наблюдали на высоте 8 850 м над уровнем моря.

Механизм, определяющий способность птиц к ориентации и навигации во время перелетов, до настоящего времени точно не установлен. Старые представления о том, что имеет место «запоминание» путей пролета, опровергаются тем, что у ряда видов молодые отлетают к местам зимовок значительно ранее взрослых. Прямые наблюдения в природе и эксперименты показывают, что важнейшим ориентиром при перелетах служат зрительные восприятия: для одних видов — это преимущественно наземные ориентиры в виде ландшафтных особенностей местности, для других — ориентация по солнцу и общему состоянию освещенности неба, для третьих — картина звездного неба. Характерно, что многие птицы, совершающие перелеты ночью, теряют способность ориентироваться, когда небосвод плотно закрыт сплошной пеленой облаков и тем более при густом тумане. Полагают, что ориентация по экологическим признакам (оптимальным местам) является врожденным свойством, а звездно-солнечную ориентацию птицы приобретают во время послегнездовых кочевок, когда они невольно наблюдают и положение солнца. Трудность решения вопроса об ориентации и навигации определяется тем, что положение солнца и звезд на небосводе постоянно меняется, и, следовательно, надо допустить наличие у птиц способности улавливать эти изменения. В целом же вопрос о навигационных способностях птиц до сих пор не изучен полностью.

В миграционном поведении птиц ярко проявляется исторически сложившаяся инстинктивность высшей нервной деятельности. Как и другие врожденные рефлексы (наследственные инстинкты), она проявляется при воздействии сложной суммы стимуляторов окружающей жизненной обстановки: изменение обилия и доступности кормов, изменение силы и продолжительности освещения, появление или исчезновение зеленой листвы, льда на водоемах, снежного покрова и т. д. Инстинкт перелетности не является фатальным и реализуется лишь при наличии определенной суммы воздействий внешней среды. При изменившейся природной ситуации он может и не проявляться. Черный дрозд — типичный перелетный вид — при синантропизации и урбанизации превратился в Западной Европе в оседлую птицу.

Весьма показателен в этом смысле и следующий опыт. Кряковые утки в Англии — оседлые птицы, в Финляндии — перелетные. Яйца, взятые от английских оседлых уток, были перевезены в Финляндию, и там из них вывелись утята. Осенью они, как и местные утки, улетели на зимовку, а следующей весной значительная часть их вернулась в Финляндию, где загнездилась. Ни одна утка не вернулась в Англию. Следовательно, инстинкт оседлости оказался сломленным в течение одного поколения, и птицы вели себя соответственно условиям нового места обитания. Опыт противоположного направления был проделан с черными казарками. Будучи переселены в Англию, они из перелетных превратились в оседлых. Увеличиваются зимующие в городах урбанизированные популяции кряквы.

Исторические причины перелетов могут быть освещены лишь в общей форме. Благодаря трудам наших ученых М. А. Мензбира, А. Я. Тугаринова, Г. П. Дементьева, А. В. Михеева, В. Р. Дольника основные положения могут быть сформулированы так. Перелеты птиц как биологическое приспособление к периодически повторяющимся ухудшениям условий жизни сложились очень давно, во всяком случае, в доледниковое время. Четвертичное оледенение оказало решающее влияние на образование современной картины перелетов в Северном полушарии. Ледниковые явления сделали непригодными для обитания птиц обширные пространства Северного полушария. При этом неравномерность оледенения и смещение его центров создали во многих местах условия, пригодные для гнездования, но не для оседлой жизни. Отступление ледников вызвало мощную волну расселения птиц в новые, ставшие пригодными для их обитания области. Однако заселяющие их птицы сталкивались с такой жизненной обстановкой, при которой успешное существование было возможно лишь в летнее время, т. е. в период гнездования. Только немногие виды по мере изменения условий среды приспособились к круглогодичному оседлому существованию. Большинство птиц вынуждены были осенью покидать занятые ими территории и отступать в направлении, обратном их расселению.

В настоящее время известен ряд случаев, показывающих совпадение в некоторой мере путей пролета с путями исторического расселения птиц. Так, овсянка- дубровник, зимующая в Индокитае, летит туда из Западной Европы не прямо, а через Восточную Европу и Сибирь, по которым шло ее расселение на запад. Подобная же картина характерна и для зеленой пеночки, зимующей в Индии. Отлет многих морских птиц (гаги, кайры) вдоль берегов Евразийского материка первоначально на запад или восток, а затем уже на юг показывает вероятные пути расселения этих птиц по северным берегам Евразии после окончания ледникового периода. Конечно, в ряде случаев пролетные пути могут меняться и переставать соответствовать путям расселения, однако эти факты имеют другую подоплеку и не могут нарушить общей схемы истории возникновения перелетов. В тропиках существуют миграции, связанные с влажным и засушливым периодами года.

При изучении перелетов птиц огромное значение имеет метод кольцевания. Пойманным птицам (часто птенцам) надевают на плюсну алюминиевое кольцо, на котором имеется номер и условное наименование учреждения, проводящего кольцевание. В России кольцеванием птиц ведает Центральное бюро кольцевания Российской академии наук. На кольцах имеется надпись: Москва, серия (буква) и номер. Кольцевание производят заповедники и другие научные организации, отдельные любители природы и охотники. Все сведения об окольцованных птицах поступают в Центральное бюро кольцевания. Ежегодно в мире окольцовывают около 1 млн птиц (рис. 162).

Рис. 162. Нога птицы с надетым на нее кольцом

Кольцевание позволило выяснить пути и скорость пролета некоторых видов, места зимовок, постоянство возврата птиц с зимовок к старым местам гнездования.

Практическое значение, рациональное использование и охрана птиц

Значение птиц в хозяйственной деятельности человека велико и очень разнообразно. Это вполне понятно, если учесть многообразие их видов и экологических групп, общее обилие и повсеместное распространение. Многие виды с давних времен одомашнены, процесс одомашнивания продолжается и в настоящее время. Возникают все новые породы домашних птиц, используемых с целью получения мяса, яиц, пуха, в качестве почтовых или декоративных птиц. Дикие виды имеют огромное значение для сельского, лесного, рыбного и охотничьего хозяйства, а отчасти и для санитарии. Вопрос об экономическом значении птиц сложен и не может решаться механически. Один и тот же вид в разных условиях оказывается то полезным, то вредным. Полезные для одних отраслей нашего хозяйства, птицы могут приносить вред другим хозяйственным областям.

Значение птиц для сельского и лесного хозяйства. Особо существенное значение птицы имеют для полеводства, огородничества, садоводства и лесоводства, где их роль в основном сводится к массовому уничтожению вредных для сельского и лесного хозяйства беспозвоночных. Вот перечень основных видов — истребителей вредных насекомых в лесу: синицы (большая, гаичка, хохлатая и др.), пищуха, поползень, различные славки, мухоловки, пеночки, королек, крапивник, различные дрозды, горихвостка, зарянка, кукушка, иволга, козодой, вертишейка, ряд дятлов, чиж, сорока, сойка и др. В полях и лугах вредных насекомых уничтожают обыкновенный скворец, розовый скворец, ряд трясогузок, овсянки, жаворонки, коньки, сизоворонка, удод, обыкновенная и степная пустельги, кобчик, грач, местами чайки и другие птицы.

Розовый скворец, распространенный в Средней Азии, Казахстане, Предкавказье, на Нижней Волге, а в некоторые годы и в Украине, охотится главным образом за разными видами саранчи. Взрослая птица в сутки уничтожает несколько сот насекомых. По данным Р. Н. Мекленбурцева, в Средней Азии каждая большая колония розовых скворцов уничтожает за гнездовое время (1 месяц) около 100 тыс. саранчи. Но наряду с этим надо учесть, что после выкармливания птенцов скворцы налетают на виноград и черешню, чем наносят существенный вред сельскому хозяйству. А. Н. Формозов наблюдал уничтожение саранчи в Казахстане степной пустельгой. По его данным, стрепет съедает за одну утреннюю кормежку до 250 особей саранчи. В Западной Сибири и Казахстане тысячи чаек, уток, чибисов, грачей вылетают на поля и кормятся саранчой. По данным М. Д. Зверева, в окрестностях Новосибирска большую пользу приносят обыкновенные скворцы. За пять дней птенцы лишь одного гнезда получили 796 майских жуков, 160 их личинок, 26 щелкунов, 12 их личинок. Всего за гнездовой период один выводок скворцов уничтожил не менее 7 800 майских жуков и их личинок. По данным Н. И. Коротнева, кукушка в час истребляет иногда до ста гусениц; обыкновенная горихвостка за лето съедает до миллиона насекомых, а желтоголовый королек в течение года потребляет до четырех миллионов насекомых. Множество вредителей леса уничтожают дятлы. В их желудках находили сотни экземпляров гусениц непарного шелкопряда, личинок и взрослых жуков-слоников, короедов, листоедов и др.

Выводок мухоловки-пеструшки за лето истребляет десятки тысяч насекомых, среди которых значительная часть лесных вредителей. Большая синица ловит в течение суток несколько тысяч насекомых. В приморских степях Южной Украины существенную пользу приносят чайки. Установлено, что 60 тыс. чаек и крачек, гнездящихся на территории Черноморского заповедника, ежегодно уничтожают до 12 т насекомых. Такое количество насекомых они собирали с площади приморской степи примерно в 4 тыс. км².

В известных условиях, несомненно, полезны грачи, уничтожающие проволочников, долгоносиков, жуков-кузек, гусениц совок и других вредителей. Местами грачи истребляют много саранчовых. Согласно некоторым наблюдениям, стая грачей в течение одного дня очистила от вредителей 6 га поля. С другой стороны, грачи уничтожают всходы кукурузы и высеянные зерна. Многие виды поедают семена сорных растений. К сожалению, эта сторона деятельности птиц еще слабо изучена.

Сложно оценить хозяйственное значение кедровки (Nucifraga caryocatactes). Она поедает огромное количество кедровых орешков, являющихся предметом промышленного сбора во многих местах Сибири. Наряду с этим кедровка, устраивая запасы орешков в почве или подо мхом, служит наиболее действенным фактором расселения кедра. Возобновление кедра на гарях почти всегда связано с указанной стороной деятельности кедровки.

По наблюдениям Н. Ф. Реймерса, в Восточной Сибири при одновременном учете в лесной подстилке и на поверхности обнаруживали от 75 до 250 тыс. кедровых орехов, занесенных кедровкой на 1 га. Установлено, что за год эта птица «высевает» в среднем около 38 тыс. орешков кедра на 1 га.

Расселение растений осуществляют и другие виды птиц. Сойки разносят преимущественно желуди дуба и орехи лещины, которые они закапывают (как пищевой запас) в землю. Например, в Воронежской области, в посадке сосны, находившейся на расстоянии нескольких километров от ближайших плодоносящих дубов, было обнаружено 522 всхода дуба. Дрозды, свиристели, сороки, славки, тетерева, рябчики и многие другие птицы имеют решающее значение для расселения таких растений, как рябина, бересклет, терн, малина, ежевика, черника, брусника и др. Семена этих растений, проходя через кишечный тракт, не только не теряют всхожесть, но даже повышают ее. Птицы осеменяют вырубки, гари и другие оголенные участки, и без их участия развитие многих ландшафтов шло бы в ином, менее выгодном для человека направлении.

Существенную пользу птицы приносят сельскому хозяйству истреблением мелких грызунов. Многие виды дневных хищных птиц и сов питаются преимущественно этими зверьками, уничтожая их в огромном количестве. Таковы канюк обыкновенный, канюк- курганник, канюк-зимняк, виды луней (кроме болотного), орел степной, орел-курганник, обыкновенная и степная пустельги, кобчик и отчасти сокол-балобан, а из ночных хищников — болотная и ушастая совы, серая неясыть, сипуха. В годы, бедные грызунами, многие из этих птиц переключаются на другой корм (насекомых, рептилий, птиц), но при обилии грызунов, когда последние представляют особую опасность для сельского хозяйства, они питаются только ими.

В добыче обыкновенной пустельги в годы обилия грызунов они составляют до 90 %. Родители ежедневно приносят птенцам в гнездо по 10—15 полевок (В. М. Галушин, 1980). М. Д. Зверев подсчитал, что за период выкармливания птенцов, т. е. примерно за месяц, пара родителей уничтожает 180 сусликов, 90 мышевидных грызунов и только несколько птичек. По данным И. Г. Пидоплички, сова-сипуха в Украине вылавливает за месяц от 85 до 128 мелких зверьков. Значение хищных птиц в истреблении грызунов выяснено для Северного Кавказа Н. И. Калабуховым и В. В. Раевским, которые провели массовое кольцевание курганчиковых мышей (Mus musculus hortulanus), а затем регулярно собирали погадки птиц и учитывали найденные в них метки пойманных и съеденных птицами мышей. Оказалось, что за день хищники уничтожали от 1,4 до 1,6 % общего числа окольцованных зверьков. Примерно за месяц все окольцованные мыши были уничтожены птицами.

В «мышиные» годы мелких грызунов ловят не только хищные птицы, но и вороны, сороки, грачи, сойки, чайки, цапли, аисты. И. Д. Иваненко в 1120 погадках чайки-хохотуньи на юге Украины нашел остатки 349 сусликов, 1 288 полевок и 28 мышей.

В год с малым количеством мышевидных грызунов Д. И. Асписов обнаружил их остатки только в 3,4 % желудков ворон, добытых в августе—сентябре в Татарии. Под Москвой в «мышиные» годы они составляют 100 % в питании серой вороны.

Интенсивность истребительной деятельности насекомоядных и хищных птиц в очень большой мере усиливается их способностью быстро концентрироваться в местах массового размножения вредителей. Так, замечено, что размножение розовых скворцов местами в значительной мере определяется размещением очагов массового скопления саранчовых. С. А. Шилова установила, что в насаждениях, зараженных сосновой совкой, численность большого пестрого дятла в 4 раза больше, чем в незараженных сосняках.

Даже немногие приведенные примеры полезной деятельности птиц показывают настоятельную необходимость их охраны и привлечения в антропогенные ландшафты. Особенно важно привлекать птиц в период их гнездования. В это время они истребляют наибольшее количество насекомых-вредителей, так как ко взрослым особям прибавляется огромная масса прожорливых птенцов; к этому следует добавить, что и зерноядные птицы выкармливают своих птенцов также насекомыми.

Птицы истребляют в первую очередь наиболее подвижных, т.е. наиболее опасных, особей грызунов и насекомых-вредителей. Исследования, проведенные в последние десятилетия, показали, что в связи с кормовой специализацией наибольший эффект при использовании насекомоядных птиц для борьбы с вредителями дает формирование комплекса из разнообразных, специально привлеченных человеком видов (А. А. Иноземцев, 1978; К. Н. Благосклонов, 1991).

Установлено, что численность многих птиц в период размножения определяется наличием подходящих мест для устройства гнезд. Особенно это касается птиц-дуплогнездников, у которых естественный «жилой фонд» часто ограничен, что и мешает им полностью использовать имеющиеся кормовые возможности. Таким образом, создание дополнительного «жилого фонда» для птиц — актуальная задача. Целесообразно развешивать искусственные домики, сделанные из чистых и несмолистых досок. Лётное отверстие рекомендуется делать в верхней трети домика, чтобы кошки не могли лапой достать гнездо. Верхнюю крышку желательно делать съемной для облегчения осмотра и чистки домика. Домик для мелких птиц следует вешать на высоте 3 — 5 м от земли, а для скворцов, сизоворонок и пустельги — на высоте 5 — 8 м. Домик прикрепляют к дереву очень прочно, чтобы он не раскачивался ветром (рис. 163). Развешивание надо производить весной, до прилета птиц. Размер домиков может быть различным, в зависимости от величины птиц, для которых они предназначаются (табл. 12).

Часто птицы предпочитают селиться не в искусственных домиках, а в дуплянках, т. е. в обрубках пустого внутри ствола дерева. Проведенные исследования показали большую эффективность привлечения насекомоядных птиц путем развешивания искусственных гнездовий.

Рис. 163. Искусственные гнездовья для птиц

А. В. Михеев установил, что в одном из районов Подмосковья средняя естественная плотность гнездования серой мухоловки равна 1 — 2 парам на гектар; при расстановке искусственных гнездовий она была увеличена до 4 — 6 пар на гектар. В лесном массиве «Тульские засеки» в результате работ Г. Л. Лихачева удалось увеличить плотность гнездования мухоловки-пеструшки с 1 до 2,7 пары на гектар, а в Приокско-Террасном заповеднике — с 0,6 до 16,2 пары на гектар.

Своеобразные задачи возникают в связи с привлечением птиц в полезащитные лесные полосы и на сооружаемые водохранилища. Самостоятельное формирование орнитофауны в лесополосах идет крайне медленно в связи с удивительным консерватизмом перелетных птиц, проявляющимся в том, что они возвращаются на гнездовье в те места, где гнездились ранее или где они родились.

Необходимо искусственное заселение птицами возникающих новых местообитаний. Опыты последнего времени показали реальную возможность таких мероприятий. Они осуществлялись путем перевоза туда выводков птенцов с родителями или яиц с птицами-наседками (К. Н. Благосклонов, 1991). Возможно значительное укрупнение таких искусственных выводков у мухоловки-пеструшки, например до 20 — 25 птенцов на одну кормилицу.

Как показали наблюдения, птицы, выросшие на новом месте и улетевшие оттуда на юг, частично возвращаются следующей весной на свою новую родину. Такие опыты были проведены в ряде наших заповедников с насекомоядными воробьиными, гусями, утками.

Таблица 12

Размеры искусственных гнездовий

(по К. Н. Благосклонову, 1991)

Обсуждая вопрос о практическом значении птиц, нельзя забывать, что некоторые виды в определенных географических и организационно-хозяйственных условиях могут причинять вред. Так, местами на юге Казахстана полевой и испанский воробьи вредят зерновым и масличным посевам. Колонии этих птиц насчитывают по много тысяч гнезд.

Птицы и авиация. Специфическая проблема возникла перед специалистами в связи с развитием авиации, особенно на аэродромах, расположенных на островах. Гнездящиеся или кормящиеся в районе аэродромов птицы нередко сталкиваются с приземляющимися или поднимающимися самолетами. Особенно опасны попадания птиц в лобовое стекло, засасывание их реактивными двигателями. Установлено, что аварии чаще всего бывают на высотах до 600 м, т. е. при подъеме и посадке самолетов, хотя отмечены случаи столкновения и на высоте 6 300 м. Особенно опасны для самолетов морские чайки, голуби, пролетные водоплавающие птицы, дневные хищники и большие стаи грачей, скворцов и куликов. По сведениям В. Д. Ильичева с соавторами (2007), ежегодно сталкиваются с птицами около 4 тыс. самолетов, принося ущерб в несколько миллионов долларов. Для предотвращения столкновения с самолетами на аэродромах пытаются применять магнитофонные записи голосов испуганных птиц, привлечение к аэродромам ограниченного числа хищных птиц и некоторые другие меры.

Значение хищных птиц. Огромное большинство видов дневных и ночных хищных птиц очень полезно истреблением мышевидных грызунов (канюки, мелкие соколы, луни, кроме болотного, большинство сов и др.).

Значение хищных птиц для охотничьего хозяйства показано специальными исследованиями В. М. Галушина (1970, 1980). Им установлен сравнительно небольшой процент пернатой дичи, почти исключительно птенцов и молодняка, уничтоженной в пределах одного из охотничьих хозяйств Владимирской области хищными птицами за лето (табл. 13).

Определяя собственное отношение к хищным птицам, надо помнить о них как о великолепном произведении природы. Ряд видов — беркут, сапсан, кречет, балобан, ястребы — используется в качестве ловчих птиц при промысловой и увлекательной спортивной охоте. Например, в Средней Азии опытные охотники с ловчими беркутами добывают за сезон до 50 — 60 лисиц, а иногда с их помощью ловят даже волков. В России восстанавливается соколиная охота. Для этого чаще используют специально обученных соколов-балобанов и ястребов-тетеревятников.

Во многих странах мира большинство видов хищных птиц взято под строгую охрану наравне с самыми ценными полезными видами. В Красную книгу России включены редкие благородные сокола: кречет, балобан, сапсан; крупные орлы: степной, могильник, орлан, бородач и др.

Таблица 13

Процент изъятия птиц различными видами хищников

Промысловые птицы. По запасам охотничьих промысловых птиц Россия занимает одно из первых мест в мире. В фауне нашей страны примерно 150 видов охотничьих птиц. Наиболее важное значение имеют птицы отряда гусеобразные (48 видов) и отряда курообразные (20 видов). Кроме того, объектами охоты являются виды пастушковых (в основном лысуха), куликов, чистиковых и некоторых других. Охотятся на фазанов, куропаток, тетеревов. Важное охотничье значение имеет боровая дичь: глухарь, тетерев, рябчик.

Хотя абсолютные запасы пернатой дичи в России еще велики, опыт учета итогов охоты и заготовок ее продукции с очевидностью указывает на заметное сокращение личных ресурсов. Важной причиной этого служит изменение природной обстановки в связи с хозяйственной деятельностью: рубкой лесов, осушением болот и мелких водоемов, возделываем земель, появлением новых населенных пунктов и др. Несомненную отрицательную роль играют и встречающиеся еще неумеренный отстрел дичи, и нарушения правил охоты.

Все сказанное настоятельно требует проведения комплекса мероприятий по сохранению и увеличению дичных ресурсов. Среди них важное место занимает охрана птиц, особенно на гнездовьях, местах пролета и зимовок. Этой цели служит у нас большая сеть заповедников, расположенных в различных географических зонах. Таковы, например, заповедники: Кандалакшский (на Белом и Баренцовом морях), Дарвиновский (Рыбинское водохранилище), Астраханский (дельта Волги) и ряд других. Существенное значение в охране птиц имеют и заказники.

Для современного охотничьего хозяйства исключительно важное значение имеет дичеразведение. Оно осуществляется путем завоза и выпуска птиц в охотоугодья или путем искусственного разведения на месте с применением инкубаторов. Представление о масштабах работ по расселению дает следующий пример. В 1971 г. в России было расселено 16 470 фазанов, 5 415 уток (А. М. Колосов и др., 1975).

Для разведения в инкубаторах и последующего выпуска в угодья наиболее перспективными оказались фазан и серая куропатка, а из водоплавающих — утка-кряква. Ведутся опытные работы по разведению глухарей и тетеревов.

Численность некоторых видов, ранее бывших объектами добывания, настолько мала, что охота на них запрещена и они занесены в Красную книгу России. Таковы, например, краснозобая казарка, горный гусь, фламинго, малый лебедь, утка-мандаринка, розовый и кудрявый пеликаны, улары, белый журавль, или стерх, и др.

Вполне обоснованное беспокойство вызывает бедственное положение многих популяций птиц, возникшее по вине человека. Так, из 748 видов птиц России в Красную книгу РФ (2001) включено 118 видов. Согласно Закону об охране окружающей природной среды запрещено их хозяйственное использование. Охрана 92 видов птиц предусмотрена международными соглашениями Российской Федерации с США, Японией, КНДР, Индией. В России традиционно птиц охраняют на особо охраняемых природных территориях (ООПТ): в заповедниках, заказниках, памятниках природы. Действенные меры по восстановлению численности угасающих популяций птиц предпринимаются в питомниках по разведению хищных птиц, дроф, журавлей. Пока мер, предпринимаемых для охраны ценных, редких и сокращающих численность видов птиц, явно недостаточно. Для охраны и восстановления численности угасающих в природе популяций птиц требуются большие экономические затраты, длительная и последовательная работа специалистов, действенные меры охраны.

Домашние птицы. Приручение и одомашнивание птиц в большинстве случаев относится к глубокой древности и осуществлялось разными народностями и иногда с различными целями. Предком всех пород домашних кур является один вид — банкивская курица (Gallus gallus), распространенная в лесах Индии, Бирмы и Малайского архипелага. Одомашнивание ее произошло за несколько тысячелетий до нашей эры первоначально в Индии. В Европу куры завезены за несколько столетий до нашей эры. Индейки одомашнены также задолго до нашей эры мексиканскими индейцами. Исходным видом была дикая индейка (Meleagris gallopavo), населявшая леса на юге Северной Америки.

Несколько столетий назад в Японии был одомашнен местный подвид перепелок (Cotumix cotumix japonica). В настоящее время его разводят в ряде стран Европы и Америки. Этих перепелов разводят и в России. За год они откладывают до 300 яиц.

Домашние утки происходят от одного дикого вида — кряквы (Anas piatyrhyпсhos), широко распространенной по всем странам Северного полушария. Одомашнивание ее было осуществлено самостоятельно различными народностями. В Европе домашние утки известны с начала I в. н.э. Домашние гуси ведут свое происхождение от двух диких видов: серого гуся (Anser anser) и гуся-сухоноса (A. cygnoides). Первый широко распространен в Европе и Сибири, второй — на юге Сибири и во внутренней Азии; от гуся-сухоноса произошли так называемые китайские домашние гуси.

Многочисленные породы домашних голубей произошли от дикого сизого голубя (Golumba livid). Существует три направления голубеводства и соответственно этому три группы пород голубей: декоративные, почтовые и мясные. Декоративные голуби отличаются пестрой окраской, своеобразной формой тела и развитием украшающих перьев. Таковы дутыши, или зобатые голуби, трубачи, гонные, чубатые и т. д.

Мясные породы голубей, например кинг, исполинские, отличаются крупной величиной, большой массой тела (600 — 900 г). Хорошая племенная самка дает в год 14 — 16 голов молодняка.

Почтовые голуби применялись для связи с давних времен. Они не потеряли значения и теперь. Голубей тренируют для работы в определенной местности, так как они возвращаются в конкретное место, руководствуясь зрительной ориентацией и памятью. При односторонних полетах их дальность составляет 150 — 200 км, а иногда и до 1 000 км. При двусторонней связи обычная дальность полетов была 50 — 100 км, а скорость полета — 60 — 70 км/ч при высоте над землей 100 — 150 м.