БИОХИМИЯ - Л. Страйер - 1984

ТОМ 2

ЧАСТЬ II ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ

ГЛАВА 11 МЕТАБОЛИЗМ: ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ

    11.1. Свободная энергия - самая полезная термодинамическая функция в биохимии

    11.4. ATP-универсальная энергетическая валюта в биологических системах

    11.7. Гидролиз АТР сдвигает равновесие сопряженных реакций в 108 раз

    11.10. Кофермент A как универсальный переносчик ацильных групп

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 12. ГЛИКОЛИЗ

    12.1. Номенклатура и конформация моносахаридов

    Почему

    12.2. Общий обзор ключевых структур и реакций

    12.7. Образование пирувата и генерирование второй молекулы АТР

    12.10. Пируват может превращаться в этанол, лактат или ацетилкофермент А

    12.13. Альдолаза образует шиффово основание с дигидроксиацетонфосфатом

    12.16. Енолфосфат имеет высокий потенциал переноса группы

    Заключение

ПРИЛОЖЕНИЕ. СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ СООТНОШЕНИЯ НЕКОТОРЫХ САХАРОВ

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 13. ЦИКЛ ТРИКАБОНОВЫХ КИСЛОТ

    13.1. Образование ацетилкофермента А из пирувата

    13.3. Оксалоацетат конденсируется с ацетил-коферментом А с образованием цитрата

    13.6. При окислительном декарбоксилировании альфа-оксоглутарата образуется сукциннл-СоА

    13.9. Стехиометрия цикла трикарбоновых кислот

    13.11. Вариации на мультиферментную тему: альфа-оксоглутарат-дегидрогеназный комплекс

    13.14. Стереоспецифический перенос водорода NAD+ -дегидрогеназами

    13.17. Регуляция пируват-дегидрогеназного комплекса

    Заключение

ПРИЛОЖЕНИЕ. RS-ОБОЗНАЧЕНИЕ ХИРАЛЬНОСТИ

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 14. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

    14.1. Окислительное фосфорилирование происходит в митохондриях

    14.2. Окислительно-восстановительные потенциалы и изменения свободной энергии

    14.4. Флавин, железосерные комплексы, хинон и гемовые группы переносят электроны от NADH к O2

    14.5. Сопряжение окисления и фосфорилирования осуществляется протонным градиентом

    14.7. Протоны выталкиваются асимметрично ориентированными трансмембранными комплексами

    14.9. Электроны от цитоплазматического NADH поступают в митохондрии при помощи глицерофосфатного челночного механизма

    14.12. Полное окисление глюкозы дает 36 АТР

    14.15. Трехмерная структура цитохрома с

    14.18. Передача протонодвижущей силы протонными градиентами центральный мотив биоэнергетики

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 15. ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ И ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ

    15.1. Пентозофосфатный путь генерирует АТР и синтезирует пятиуглеродные сахара

    15.2. Две молекулы NADPH генерируются при превращении глюкозо-6-фосфата в рибулозо-5-фосфат

    15.5. Скорость функционирования пентозофосфатного пути регулируется концентрацией NАDР+

    15.8. Тиаминпирофосфат, простетическая группа транскетолазы, переносит активированные альдегиды

    15.11. Недостаточность глюкозоб-фосфат—дегидрогеназы - причина лекарственной гемолитической анемии

    15.14. Глюконеогенез-это не обращение гликолиза

    15.17. Оксалоацетат переходит по челночному механизму в цитозоль и превращается в фосфоенолпируват

    15.20. Субстратные циклы амплифицируют метаболические сигналы и образование тепла

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 16. ГЛИКОГЕН И ОБМЕН ДИСАХАРИДОВ

    16.1. Фосфорилаза катализирует фосфоролитическое расщепление гликогена до глюкозо-1-фосфата

    16.2. Для распада гликогена необходим также фермент, разрывающий связи в местах ветвления

    16.5. Синтез и расщепление гликогена происходят различными путями

    16.8. Ветвящий фермент образует альфа-1,6-связи

    16.11. Фосфорилаза активируется путем фосфорилирования специфического остатка серина

    16.14. Гликоген-синтаза инактивируется при фосфорилировании специфического серинового остатка

    16.18. Обмен гликогена в печени регулирует содержание глюкозы в крови

    16.22. Синтез лактозы контролируется модифицирующей субъединицей

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 17. ОБМЕН ЖИРНЫХ КИСЛОТ

    17.1. Номенклатура жирных кислот

    17.3. Триацилглицеролы (триглицериды)- высококонцентрироваиные резервы энергии

    17.7. Карнитин переносит в митохондриальный матрикс активированные жирные кислоты с длинной цепью

    17.10. Необходимость изомеразы и эпимеразы для окисления ненасыщенных жирных кислот

    17.14. Животные неспособны превращать жирные кислоты в глюкозу

    17.17. Промежуточные продукты синтеза жирных кислот присоединены к ацилпереносящему белку

    17.20. Жирные кислоты синтезируются у эукариот мультиферментным комплексом

    17.23. Элонгация и десатурация жирных кислот осуществляются добавочными ферментными системами

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 18. РАЗРУШЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ И ЦИКЛ МОЧЕВИНЫ

    18.1. α-Аминогруппы превращаются в ион аммония при окислительном дезаминировании глутамата

    18.3. Серин и треонин могут дезаминироваться непосредственно

    18.6. Наследственные ферментные нарушения цикла мочевины приводят к гипераммонемии

    18.9. Семейство С4-аминокислот: аспартат и аспарагин превращаются в оксалоацетат

    18.12. Ферменты, содержащие в качестве простетической группы кобаламнн (витамин В12), катализируют процессы перегруппировки и метилирования

    18.15. Лейцин распадается на ацетил- кофермент А и ацетоацетил-кофермент А

    18.18. Блокирование гидроксилирования фенилаланина может привести к резко выраженной умственной отсталости

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 19. ФОТОСИНТЕЗ

    19.1. Открытие основного уравнения фотосинтеза

    19.2. Хлорофиллы представляют собой фоторецепторные молекулы

    19.5. Кислород, выделяющийся при фотосинтезе, происходит из воды

    19.9. Фотосистема I генерирует NADPH через восстановленный ферредоксин

    19.12. При циклическом переносе электронов через фотосистему I может образовываться также АТР

    19.15. СO2 реагирует с рибулозобисфосфатом с образованием двух фосфоглицератов

    19.18. Регуляция цикла Кальвина

    19.21. Белок пурпурных мембран галобактерий перекачивает протоны для синтеза АТР

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ЧАСТЬ III. БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ МАКРОМОЛЕКУЛ

ГЛАВА 20. БИОСИНТЕЗ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ

    20.1. Фосфатидная кислота промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов и триацилглицеролов

    20.4. Фосфоацилглицеролы могут также синтезироваться из готовых остатков

    20.8. Болезнь Тея-Сакса: наследуемое нарушение расщепления ганглиозидов

    20.11. Синтез изопентенилпирофосфата - активированного промежуточного продукта при образовании холестерола

    20.15. Синтез холестерола в печени подавляется холестеролом, поступающим с пищей

    20.18. Отсутствие рецепторов ЛНП приводит к гиперхолестеролемин и преждевременному атеросклерозу

    20.22. Прегненолон образуется из холестерола путем отщепления боковой цепи

    20.25. Недостаточная активность 21-гидрокснлазы приводит к вирилизму и увеличению надпочечников

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 21. БИОСИНТЕЗ АМИНОКИСЛОТ И ГЕМА

    21.1. Микроорганизмы используют АТР и сильный восстановитель для превращения N2в NH4

    21.3. Аминокислоты синтезируются из промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот и других важных метаболитов

    21.7. S-аденозилметионин - основной донор метильных групп

    21.10. Гистидин синтезируется из АТР, ФРГТФ и глутамина

    21.13. Аминокислоты - предшественники множества других биомолекул

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 22. БИОСИНТЕЗ НУКЛЕОТИДОВ

    22.1. Номенклатура оснований, нуклеозидов и нуклеотидов

    22.3. Фосфорибозилпирофосфат- донор рибозофосфатного остатка нуклеотидов

    22.6. Пуриновые основания могут использоваться повторно с помощью реакций синтеза из готовых остатков с участием ФРПФ

    22.11. Нуклеозидмоно-, нуклеозидди- и нуклеозид трифосфаты способны к взаимопревращениям

    22.15. Дезоксирибонуклеотилы синтезируются путем восстановления рибонуклеозиддифосфатов

    22.18. АТР-предшественник NAD+, FAD н кофермента А

    22.21. Птицы и наземные рептилии выделяют мочевую кислоту вместо мочевины, чтобы сохранить воду

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 23. ИНТЕГРАЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА

    23.1. Стратегия метаболизма: основные положения

    23.2. Повторяющиеся мотивы в механизмах регуляции метаболизма

    23.4. Ключевые соединения: глюкозо-6-фосфат, пируват и ацетил-СоА

    23.6. Гормональные регуляторы энергетического метаболизма

    Заключение

ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ