БИОХИМИЯ - Л. Страйер - 1984

ТОМ 3

Часть IV ИНФОРМАЦИЯ

ГЛАВА 24 ДНК: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ, СТРУКТУРА И РЕПЛИКАЦИЯ

    24.1. Ковалентная структура и номенклатура ДНК

    24.2. Трансформация пневмококков с помощью ДНК показала, что гены состоят из ДНК

    24.3. Гены некоторых вирусов состоят из РНК

    24.5. Комплементарные цепи служат матрицами друг для друга при репликации ДНК

    24.7. Некоторые вирусы содержат на определенных стадиях жизненного цикла одноцепочечную ДНК

    24.10. Некоторые молекулы ДНК имеют кольцевую форму

    24.13. ДНК-полимераза получает инструкции от матрицы

    24.16. Открытие ДНК-полимераз II и III

    24.19. Одна цепь ДНК синтезируется прерывисто

    24.23. Сложность аппарата репликации, по-видимому, необходима для обеспечения очень высокой надежности

    24.26. ДНК содержит тимин вместо урацила, что делает возможной репарацию дезаминированного цитозина

    24.28. Последовательность нуклеотидов в ДНК можно быстро определить с помощью специфического химического расщепления

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 25. ИНФОРМАЦИЯ РНК И ТРАНСКРИПЦИЯ

    25.1. Структура РНК

    25.5. Опыты по гибридизации показали, что информационная РНК комплементарна кодирующей ее ДНК-матрице

    25.5. Опыты по гибридизации показали, что информационная РНК комплементарна кодирующей ее ДНК-матрице

    25.8. РНК-полимераза получает инструкции от ДНК-матрицы

    25.11. Транскрипция инициируется на промоторных участках матричной ДНК

    25.15. Матричная ДНК содержит стоп-сигналы для транскрипции

    25.18. Антибиотики - ингибиторы транскрипции: рифамицин и актиномицин

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 26. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД Т ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ГЕНАМИ И БЕЛКАМИ

    26.1. Транспортная РНК - адапторная молекула в синтезе белка

    26.2. Аминокислоты кодируются группами из трех оснований, начиная со строго определенной точки

    26.4. Состав кодонов многих аминокислот был определен с помощью сополимеров в качестве матриц

    26.7. Основные свойства генетического кода

    26.10. Последовательность оснований гена и последовательность аминокислот соответствующего полипептида коллинеарны

    26.13. Мутации возникают в результате изменений последовательности оснований ДНК

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 27. СИНТЕЗ БЕЛКА

    27.1. Аминокислоты активируются и присоединяются к транспортным РНК под действием специфических синтетаз

    27.2. Надежность синтеза белка определяется высокой специфичностью аминоацил-тРНК-синтетаз

    27.5. В узнавании кодона участвует антикодон, а не активированная аминокислота

    27.8. Рибосомы - органеллы, в которых происходит синтез белка, - состоят из большой и малой субчастиц

    27.11. Информационная РНК транслируется в направлении 5' → 3'

    27.15. В результате образования инициирующего 708-комплекса формил- метиониновая тРНК связывается с Р-участком

    27.18. Синтез белка терминируется факторами освобождения

    27.22. Некоторые короткие пептиды синтезируются без участия рибосом

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 28. РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАЖЕНИЯ ГЕНА В ФЕНОТИПЕ

    28.1. β-Галактозидаза - индуцибельный фермент

    28.2. Открытие регуляторного гена

    28.5. Последовательность оснований в /ас-операторе симметрична

    28.8. Транскрипция триптофанового оперона регулируется и аттенюатором, и оператором

    28.11. Репрессоры и активаторы детерминируют развитие умеренных фагов

    Заключение

ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ГЛАВА 29. ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ И ВЫРАЖЕНИЕ ГЕНОВ У ЭУКАРИОТ

    29.1. Эукариотическая хромосома содержит одну молекулу двухспиральной ДНК

    29.3. Последовательности аминокислот в гистонах Н3 и Н4 почти одинаковы у всех животных и растений

    29.6. Нуклеосома - первый уровень конденсации ДНК

    29.9. Митохондрии и хлоропласты содержат собственную ДНК

    29.12. Гены, кодирующие рибосомные РНК, расположены один за другим тандемно и повторяются несколько сот раз

    29.15. Большинство уникальных генов перемежается повторяющимися последовательностями

    29.20. Три вида рибосомных РНК образуются в результате процессинга одного первичного транскрипта

    29.23. Ферменты сплайсинга с высокой точностью удаляют нитроны из первичных транскриптов разорванных генов

    29.26. Талассемия - генетически обусловленное нарушение синтеза гемоглобина

    29.30. Сигнальные последовательности позволяют секреторным белкам проходить через мембрану эндоплазматического ретикулума

    Заключение

ГЛАВА 30. ВИРУСЫ

    30.1 Оболочка мелких вирусов состоит из множества идентичных белковых субъединиц

    30.3. При сборке вирусной частицы ВТМ белковые диски присоединяются к петле РНК

    30.5. В упорядоченной сборке фага Т4 участвуют вспомогательные белки и протеазы

    30.8. Гибкость белка оболочки ВККТ позволяет ему образовывать икосаэдрический капсид

    30.11. Белки вируса полиомиелита образуются путем множественного расщепления гигантского предшественника

    30.15. Дарвиновская эволюция фаговой РНК вне клетки

    30.18. Вирусы SV-40 и полиомы могут вызывать продуктивную инфекцию или трансформацию клеток-хозяев

    30.21. Киназа, кодируемая геном src вируса саркомы птиц, участвует в трансформации

    Заключение

ГЛАВА 31. ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ: РЕКОМБИНАЦИЯ, ТРАНСПОЗИЦИЯ И КЛОНИРОВАНИЕ

    31.1 В основе генетической рекомбинации лежат разрыв и воссоединение цепей ДНК

    31.2. При генетической рекомбинации происходит спаривание гомологичных цепей ДНК с образованием двухцепочечного промежуточного продукта

    31.5. Фактор F позволяет бактериям передавать гены реципиентам путем конъюгации

    31.8. В лаборатории можно сконструировать новые геномы и клонировать их в клетках-хозяевах

    31.11. Из суммарной геномной ДНК, расщепленной рестриктирующими эндонуклеазами, можно выделить с помощью клонирования определенные эукариотические гены

    Заключение

ЧАСТЬ V. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

ГЛАВА 32. ОБОЛОЧКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

    32.1. Клеточная стенка - это огромная мешковидная макромолекула

    32.2. Стадии синтеза пептидогликана

    32.5. Синтез дисахарид-пептидного звена, прикрепленного к липидному переносчику

    32.9. Пенициллин вызывает гибель растущих бактерий, ингибируя синтез клеточных стенок

    32.12. Грамотрицательные бактерии окружены наружной мембраной, богатой липополисахаридами

    Заключение

ГЛАВА 33. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

    33.1. Основные определения

    33.2. Синтез специфических антител в ответ на антиген

    33.5. При ферментативном расщеплении иммуноглобулина G образуются активные фрагменты

    33.8. Антитела образуются под действием отбора или инструкции?

    33.11. Каждая L- и Н-цепь состоит из вариабельного и константного участков

    33.15. Рентгеноструктурный анализ связывающих участков антител показал, как происходит связывание некоторых гаптенов

    33.18. Вариабельные и константные области кодируются разными, но соединившимися генами

    33.22. Соединение генов V и I в различных рамках также способствует разнообразию антител

    33.25. Разнообразие антител обусловлено соматической рекомбинацией многих генов клеток зародышевого пути и соматической мутацией

    Заключение

ГЛАВА 34. МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ И ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК

    34.1. Мышца состоит из взаимодействующих друг с другом толстых и тонких белковых нитей

    34.2. При мышечном сокращении происходит скольжение толстых и тонких нитей относительно друг друга

    34.5. Актин образует нити, которые соединяются с миозином

    34.9. «Рабочим ходом» является поворот связанной с актином S1-головки миозина

    34.13. Актин и миозин служат сократительными элементами почти во всех эукариотических клетках

    34.16. Цитохалазин и фаллоидин тормозят подвижность, сопряженную с процессами сборки и дезагрегации нитей актина

    Заключение

ГЛАВА 35. ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНОВ

    35.1. Открытие циклического АМР - посредника в действии многих гормонов

    35.2. Циклический AMP синтезируется аденилатциклазой и расщепляется фосфодиэстеразой

    35.5. Циклический AMP активирует протеинкиназы

    35.8. Инсулин стимулирует анаболические процессы и ингибирует катаболические процессы

    35.11. Рецепторы инсулина локализованы в плазматической мембране клеток-мишеней

    35.14. При расщеплении проопиокортина образуется несколько пептидных гормонов

    35.17. Стероидные гормоны активируют специфические гены

    Заключение

ГЛАВА 36. МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ

    36.1. Различие между пассивным и активным транспортом

    36.2. Открытие системы активного транспорта ионов натрия и калия

    36.6. Натрий-калиевый насос - олигомерный трансмембранный белок

    36.9. Транспорт кальция осуществляется другой АТРазой

    36.12. Активный транспорт ряда сахаров сопряжен с их фосфорилированием

    36.15. Антибиотики-переносчики имеют форму скорлупы ореха и связывают ионы в своей центральной полости

    36.18. Через щелевые соединения ионы и небольшие молекулы перетекают из клетки в клетку

    Заключение

ГЛАВА 37. ВОЗБУДИМЫЕ МЕМБРАНЫ И СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

    37.1. Потенциалы действия опосредованы кратковременными изменениями проницаемости для Na+ и К+

    37.2. Тетродотоксин и сакситоксин блокируют натриевые каналы в мембранах аксонов нервных клеток

    37.5. Ацетилхолин высвобождается квантами

    37.8. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются как лекарственные средства и как яды

    37.11. К числу нейромедиаторов относятся также катехоламины и γ-аминомасляная кислота (ГАМК)

    37.14. Свет вызывает изомеризацию 11 -цис-ретиналя

    37.17. Свет снижает содержание циклического GMP путем активации фосфодиэстеразы

    37.20. Хеморецепторы бактерий воспринимают специфические молекулы и передают сигналы на жгутики

    Заключение

ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ

ПРИЛОЖЕНИЯ