Биохимия человека Том 2 - Марри Р. 1993

Биохимия внутри- и межклеточных коммуникаций
Мембраны: структура, сборка и функции
Специализированные функции мембран

Если плазматическая мембрана относительно непроницаема, то как попадают в клетку большинство молекул? Чем обусловлена селективность их переноса? Ответы на эти вопросы очень существенны для прояснения способов адаптаций клеток к постоянно меняющимся условиям внешней среды. У многоклеточных организмов должны иметься также средства коммуникации между соседними и отдаленными друг от друга клетками, что позволяло бы им координировать весь комплекс биологических процессов. Сигналы могут поступать к мембране и передаваться ею или же генерироваться в виде некой последовательности каких-то взаимодействий между мембранами. Некоторые механизмы реализации этих процессов перечислены в табл. 42.4.

Таблица 42.3. Сравнение двух моделей сборки мембран1)

Сигнальная гипотеза

Мембранная триггерная гипотеза

Место инициации

Солюбилизированные полисомы

Солюбилизированные полисомы

Роль лидерного пептида

Распознавание белком транспортного канала

Изменение способа упаковки

Ассоциация нового белка с мембраной

По завершении синтеза лидерного пептида

Во время синтеза белка или после его завершения

Место — белковый транспортный канал

Место — рецептор или липидная часть бислоя

Специфическая ассоциация рибосом

С белковым транспортным каналом

Не происходит

Катализ сборки

Некая специфическая пора

Изменение конформации, определяемое лидерным пептидом

Движущая сила сборки

Элонгация полипептидной цепи

Белок-белковые и белок-липидные взаимодействия: самосборка

Удаление лидерного пептида

При выходе полипептида

В процессе встраивания полипептида в бислой или после него

Окончательная ориентация

С-конец внутри, N-конец снаружи

Определяется первичной последовательностью

1) Из работы Wickner W. The assembly of proteins into biological membranes: The membrane trigger hypothesis. Annu. Rev. Biochem, 1979; 48, 23, с некоторыми изменениями, с любезного разрешения авторов.