Биохимия - Химические реакции в живой клетке Том 1 - Д. Мецлер 1980

Как молекулы соединяются друг с другом
Мышцы
Сокращение в немышечных клетках

Движение жгутиков эукариот основано, по-видимому, на скольжении нитей микротрубочек (дополнение 4-А), в какой-то мере аналогичном скольжению мышечных нитей [96]. На сходство с мышцей указывает и наличие белка, обладающего АТРазной активностью. Белки типа актомиозина были недавно обнаружены во многих других клетках. Возможно, сократительный белок, содержащийся в головном мозге, ответствен за быстрое высвобождение нейромедиаторов из пузырьков в синаптических окончаниях [97]. Актин был выделен из примитивного организма Dictyostelium и является, по-видимому, универсальным компонентом эукариотических клеток [98]. Цитоплазматические микрофиламенты часто состоят из актина. В фибробластах эти волокна образуют трехмерные матриксы толщиной около 100 нм, расположенные непосредственно под клеточной мембраной. Микрофиламенты другого типа агрегируют, образуя «напряженные нити» вдоль краев клеток. Получение специфических по отношению к актину флуоресцирующих антител позволило локализовать актин с помощью ультрафиолетового микроскопа [99] (дополнение 4-А). Миозин может считаться сейчас не менее распространенным белком [98, 100]. Возможный механизм функционирования немышечных сократительных систем [98] изображен схематически на рис. 4-25.

РИС 4-25. А. Схематическое изображение саркомера поперечнополосатой мышцы Б. Схема взаимодействия между миозином и связанным с мембраной актином, приводящего к направленному движению в немышечных клетках. На схеме показано, как связанный с мембраной пузырек перетягивается в направлении другой мембраны, например плазматической. Существенной особенностью этой модели является биполярная природа миозиновых агрегатов [98]