Биохимия в таблицах схемах и графиках - С.Д. Жамсаранова 2009

Строение и характеристика протеиногенных аминокислот

КЛАССИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ ПО ИХ ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ

Аминокислоты

Символы

М

Константы диссоциации

ИЭТ

русск.

лат.

рК1

рК2

рК3

Глицин

Гли

Gly,G

75

-

-

-

5,97

Аланин

Ала

Ala,A

89

2,39

9,69

-

6,0

Валин

Вал

Val,V

117

2,32

9,62

-

6,0

Лейцин

Лей

Leu,L

113

2,36

9,60

-

6,0

Изолейцин

Иле

Ile,I

113

2,26

9,62

-

5,9

Серин

Сер

Ser,S

105

2,21

9,35

-

5,7

Треонин

Тре

Thr,T

119

2,15

9,12

-

5,6

Цистеин

Цис

Cys,C

121

1,71

8,33

10,8

5,0

Метионин

Мет

Met,M

149

2,28

9,21

-

5,7

Фенил

аланин

Фен

Phe,F

165

1,83

9,13

-

5,3

Тирозин

Тир

Tyr,Y

181

2,2

9,11

10,1

5,7

Триптофан

Три

Trp,W

204

2,38

9,30

-

5,9

Пролин

Про

Pro,P

115

1,99

10,0

-

6,3

Аспарагин

Асн

Asn, N

132

2,19

9,11

-

5,41

Глутамин

Глн

Gln,Q

146

1,98

9,10

-

5,65

Гистидин

Гис

His,H

155

1,78

5,97

8,97

7,6

Лизин

Лиз

Lys,K

146

2,20

8,90

10,3

9,7

Аргинин

Арг

Arg,R

174

2,18

9,09

13,2

10,9

Аспарагиновая кислота

Асп

Asp,D

133

1,88

3,65

9,00

2,8

Глутаминовая кислота

Глу

Glu,E

147

2,19

4,25

9,07

3,2

КЛАССИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ, ОСНОВАННАЯ НА ПОЛЯРНОСТИ БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ

КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ РАВНОВЕСИЕ В РАСТВОРЕ a-АМИНОКИСЛОТ

ПЕНТАПЕПТИД

R1, R2 и т.д. — боковые радикалы аминокислот. Пептидный остов молекулы выделен утолщенными линиями.