Биохимические основы жизнедеятельности организма человека - Волков Н.И., Несен Э.Н. 2000

Биохимия спорта
Биохимия мыши и мышечного сокращения
Типы мыши и мышечных волокон

Типы мыши

В организме человека существует три типа мышц: ске­летные, сердечные (миокард) и гладкие. Различаются они морфологическими, биохимическими и функцио­нальными особенностями, а также путями развития. При микроскопическом исследовании в скелетных и сердечной мышцах обнаруживается исчерченность, по­этому их называют поперечно-полосатыми мышцами. В гладких мышцах такая исчерченность отсутствует. Функционально сердечная мышца отличается от ске­летных мышц и занимает промежуточное положение между гладкими и скелетными мышцами. Сердечная мышца сокращается ритмично с последовательно изменяющимися циклами сокращения (систола) и расслабления (диастола) независимо от воли человека, т. е. непроизвольно. Ее сокращение регули­руется гормонами, например катехоламинами.

Сокращение гладких мышц инициируется нервными импульсами, не­которыми гормонами и не зависит от воли человека, так как их тонус не контролируется нашим сознанием. Гладкие мышцы включают мышцы внут­ренних органов, системы пищеварения, стенок кровеносных сосудов, а также кожи и матки, обеспечивая их сокращение и расслабление.

Скелетные мышцы прикреплены в основном к костям, что и обусловило их название. Сокращение скелетных мышц инициируется нервными импульсами и подчиняется сознательному контролю, т. е. осуществляется произвольно.

Для понимания биохимии мышечной деятельности наибольший инте­рес представляет функционирование скелетных мышц. Отдельная мышца руки или иной части тела окружена оболочкой соединительной ткани и имеет сложное морфологическое строение. Каждая мышца состоит из пуч­ка мышечных волокон, которые содержат многочисленные сократительные нити — миофибриллы (рис. 112).

Рис. 112 Структурная организация скелетных мышц человека

Мышечное волокон

Мышечное волокно является структурной единицей скелетных мышц, представляя собой большую многоядерную клетку, а точнее — бесклеточ­ное образование — симпласт, так как в процессе развития мышечная клет­ка образуется путем слияния множества эмбриональных отдельных клеток — миобластов. Клетка окружена плазматической мембраной — сарколем­мой, которая покрыта сетью коллагеновых волокон, придающих ей проч­ность и эластичность. Длина отдельных мышечных клеток может достигать 10 см (портняжная мышца) и даже 50 см, толщина — до 0,1 мм. К мышеч­ному волокну подходят окончания двигательных нервов, а также множе­ство кровеносных сосудов.

Двигательный нерв, или мотонейрон имеет разветвленные аксоны и может иннервировать несколько мышечных волокон, которые вместе пред­ставляют функциональную единицу мышцы, называемую нейромоторной, или двигательной единицей (рис. 113). Такая единица работает как единое целое, т. е. сокращаются все входящие в нее мышечные волокна. Отдель­ная мышца состоит из многих двигательных единиц, которые могут не од­новременно подключаться к мышечному сокращению. Сила и скорость сокращения мышцы зависит от количества участвующих в сокращении двигательных единиц, а также от частоты нервных импульсов.

Рис. 113 Схема двигательной единицы мышцы

Мышечные клетки не способны к делению, поэтому разрушенные мы­шечные волокна не могут восстановиться простым удвоением. В случае повреждения, что наблюдается при напряженной мышечной деятельности, самовозобновление мышечного волокна происходит из маленькой клетки — сателлита, которая находится в неактивном состоянии в тесном контакте со зрелыми мышечными волокнами. При нарушении структуры мышечно­го волокна она активируется и начинает пролиферировать, что приводит к образованию нового мышечного волокна.

В мышце количество мышечных волокон может достигать нескольких тысяч. У разных людей в одних и тех же мышцах может быть различное ко­личество волокон, что влияет на их силовые способности, процессы адап­тации к мышечной работе. Чем больше в мышцах волокон, тем большая возможность проявления максимальной силы мышц.

Типы мышечных волокон и их вовлечение в мышечную деятельность

В скелетных мышцах различают несколько типов мышечных волокон, отли­чающихся сократительными и метаболическими свойствами. К основным типам волокон относятся медленносокращающиеся (MC), или красные и быстросокращающиеся (БС), или белые (табл. 20).

ТАБЛИЦА 20. Морфологическая, метаболическая и функциональная характерис­тики мышечных волокон

Характеристика

Тип волокон

MC

БСа

БСб

Включение в работу

Малой

интенсивности, на выносливость

Большой интенсивности, кратковременную

Количество волокон на мотонейроне

10—180

300-800

300-800

Порог возбуждения мотонейронов

Низкий

Высокий

Высокий

Размеры двигательного нейрона

Малые

Большие

Большие

Размеры и количество миофибрилл

Малые

Большие

Большие

Сеть капилляров

Большая

Средняя

Низкая

Развитие саркоплазматического ретикулума

Низкое

Высокое

Высокое

Наличие митохондрий

Много

Много

Мало

Запасы белка миоглобина

Большие

Средние

Малые

Запасы углеводов (гликогена)

Большие

Большие

Большие

Активность ферментов: АТФ-азы миозина

Низкая

Высокая

Высокая

митохондрий

Высокая

Высокая

Низкая

гликолиза

Низкая

Высокая

Высокая

Скорость сокращения

Малая (110 мс)

Большая (50 мс)

Большая (50 мс)

Развитие силы

Низкое

Высокое

Умеренное

Утомляемость

Слабая

Сильная

Сильная

Выносливость

Высокая

Низкая

Низкая

Способность накапливать кислородный долг

Практически

отсутствует

Высокая

Высокая

Содержание отдельных типов волокон в мышцах нижних конечностей человека, %: нетренированного

55

35

10

бегуна-марафонца

80

14

5

бегуна-спринтера

23

48

28

Медленносокращающиеся и быстросокращающиеся волокна имеют разную скорость возбуждения, сокращения и утомления. Так, скорость сокращения MC-волокон составляет более 110 мс, а БС-волокон — 50 мс.

Отдельные типы волокон отличаются также механизмами энергообра­зования. Как следует из табл. 20, медленносокращающиеся волокна, ко­торые имеют малую скорость сокращения, располагают большим коли­чеством митохондрий, ферментов биологического окисления углеводов и жиров, белка миоглобина, который запасает кислород, а также большой сетью капилляров, обеспечивающих достаточное поступление кислорода в мышцы, и большими запасами гликогена. Все это свидетельствует о том, что в MC-волокнах преобладают аэробные механизмы энергообра­зования, которые обеспечивают выполнение длительной работы на вы­носливость. Мотонейрон, иннервирующий MC-волокна, имеет небольшое тело клетки и управляет относительно небольшим количеством мышечных волокон (10—180).

Быстросокращающиеся мышечные волокна характеризуются большим количеством миофибрилл, высокой АТФ-азной активностью миозина и ферментов гликолиза, наличием значительных запасов гликогена. Они имеют слаборазвитую капиллярную сеть и небольшое количество кислородсвязывающего белка — миоглобина. В связи с этим ресинтез АТФ в таких типах волокон осуществляется за счет анаэробных механизмов энер­гообразования — креатинфосфатной реакции и гликолиза. Наличие ука­занных выше биохимических особенностей обеспечивает высокую ско­рость сокращения и быстрое утомление этого типа мышечных волокон. БС-волокна приспособлены к скоростной интенсивной работе относитель­но небольшой продолжительности. Их мотонейроны имеют большое тело клеток и сильно разветвленные аксоны, поэтому иннервируют от 300 до 800 мышечных волокон.

Среди БС-волокон различают два подтипа: БСа, или тип IIа и БСб, или тип IIб. Они отличаются в основном механизмами энергообразования. БСа-волокна имеют высокую анаэробную гликолитическую и аэробную способность ресинтеза АТФ. Их еще называют "быстрые окислительно-гликолитические волокна". Используются они при интенсивной работе на выносливость, например при беге на 1000 м или плавании на 400 м. БСб-волокна имеют только высокие анаэробные способности ресинтеза АТФ, поэтому подключаются главным образом к кратковременной мышеч­ной деятельности взрывного характера, например при беге на 100 м или плавании на 50 м. Особенности вовлечения в мышечную работу отдельных типов мышечных волокон показаны на рис. 114. Последовательность вклю­чения (рекруитирование) мышечных волокон в работу регулируется нер­вной системой и зависит от интенсивности нагрузок. При физической ра­боте небольшой интенсивности — около 20—25 % уровня максимальной силы мышечных сокращений — в работу вовлекаются в основном МС-волокна. При более интенсивной работе — 25—40 % уровня максимальной силы сокращений — включаются БС-волокна типа "а». Если интенсивность работы превышает 40 % максимальной, вовлекаются БС-волокна типа "б». Однако даже при максимальной интенсивности в работу вовлекаются не все имеющиеся волокна: у нетренированных людей — не более 55—65 % имеющихся мышечных волокон (см. рис. 114, а), у высокотренированных спортсменов силовых видов спорта в работу могут вовлекаться 80—90 % двигательных единиц (см. рис. 114, б).

Рис. 114 Вовлечение (рекруитирование) мышечных волокон в работу разной интенсивности нетренированных людей (а) и высококвалифици­рованных спорт­сменов (б):

1 — МС-волокна; 2 — БСа-волокна; 3 — БСб-волокна; 4 — неиспользован­ные волокна

Подключение мышечных волокон к работе зависит от силы стимуляции мотонейроном. Минимальная величина стимуляции, при которой волокно сокращается максимально, называется порогом возбуждения (раздраже­ния). Минимальный порог возбуждения имеют МС-волокна (10-—15 Гц); у БС-волокон порог возбуждения в 2 раза выше, чем у MC-волокон. Все ти­пы мышц вовлекаются в работу при высокой частоте раздражения — около 45—55 Гц. Это важно учитывать при построении методики силовой подго­товки спортсменов.

Количество MC- и БС-волокон в мышцах человека в среднем состав­ляет 55 и 45 % соответственно (см. табл. 14). Среди БС-волокон большее количество составляют БСа (-30—35 %), меньшее — БСб (-10—15 %).

У сильнейших бегунов на длинные дистанции в икроножных мышцах ног содержится более 80 % MC-волокон, а у спринтеров — всего 23 %. Су­ществует тесная корреляция между содержанием БС-волокон и скорост­ными способностями мышц. Количество отдельных типов мышечных воло­кон генетически закреплено, поэтому плохо поддается изменению при тренировке. Однако при специфической тренировке их объем значительно увеличивается. Экспериментальные данные последних лет свидетельству­ют о возможности изменения количества типов волокон при длительных тренировках: превращение волокон БСа в БСб или в MC.