БИОХИМИЯ - Л. Страйер - 1984
ТОМ 2
ЧАСТЬ II ГЕНЕРИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ
ГЛАВА 11 МЕТАБОЛИЗМ: ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ
11.1. Свободная энергия - самая полезная термодинамическая функция в биохимии
11.4. ATP-универсальная энергетическая валюта в биологических системах
11.7. Гидролиз АТР сдвигает равновесие сопряженных реакций в 108 раз
11.10. Кофермент A как универсальный переносчик ацильных групп
ГЛАВА 12. ГЛИКОЛИЗ
12.1. Номенклатура и конформация моносахаридов
12.2. Общий обзор ключевых структур и реакций
12.7. Образование пирувата и генерирование второй молекулы АТР
12.10. Пируват может превращаться в этанол, лактат или ацетилкофермент А
12.13. Альдолаза образует шиффово основание с дигидроксиацетонфосфатом
12.16. Енолфосфат имеет высокий потенциал переноса группы
ПРИЛОЖЕНИЕ. СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ СООТНОШЕНИЯ НЕКОТОРЫХ САХАРОВ
ГЛАВА 13. ЦИКЛ ТРИКАБОНОВЫХ КИСЛОТ
13.1. Образование ацетилкофермента А из пирувата
13.3. Оксалоацетат конденсируется с ацетил-коферментом А с образованием цитрата
13.6. При окислительном декарбоксилировании альфа-оксоглутарата образуется сукциннл-СоА
13.9. Стехиометрия цикла трикарбоновых кислот
13.11. Вариации на мультиферментную тему: альфа-оксоглутарат-дегидрогеназный комплекс
13.14. Стереоспецифический перенос водорода NAD+ -дегидрогеназами
13.17. Регуляция пируват-дегидрогеназного комплекса
ПРИЛОЖЕНИЕ. RS-ОБОЗНАЧЕНИЕ ХИРАЛЬНОСТИ
ГЛАВА 14. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
14.1. Окислительное фосфорилирование происходит в митохондриях
14.2. Окислительно-восстановительные потенциалы и изменения свободной энергии
14.4. Флавин, железосерные комплексы, хинон и гемовые группы переносят электроны от NADH к O2
14.5. Сопряжение окисления и фосфорилирования осуществляется протонным градиентом
14.7. Протоны выталкиваются асимметрично ориентированными трансмембранными комплексами
14.12. Полное окисление глюкозы дает 36 АТР
14.15. Трехмерная структура цитохрома с
14.18. Передача протонодвижущей силы протонными градиентами центральный мотив биоэнергетики
ГЛАВА 15. ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ И ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
15.1. Пентозофосфатный путь генерирует АТР и синтезирует пятиуглеродные сахара
15.2. Две молекулы NADPH генерируются при превращении глюкозо-6-фосфата в рибулозо-5-фосфат
15.5. Скорость функционирования пентозофосфатного пути регулируется концентрацией NАDР+
15.8. Тиаминпирофосфат, простетическая группа транскетолазы, переносит активированные альдегиды
15.11. Недостаточность глюкозоб-фосфат—дегидрогеназы - причина лекарственной гемолитической анемии
15.14. Глюконеогенез-это не обращение гликолиза
15.17. Оксалоацетат переходит по челночному механизму в цитозоль и превращается в фосфоенолпируват
15.20. Субстратные циклы амплифицируют метаболические сигналы и образование тепла
ГЛАВА 16. ГЛИКОГЕН И ОБМЕН ДИСАХАРИДОВ
16.1. Фосфорилаза катализирует фосфоролитическое расщепление гликогена до глюкозо-1-фосфата
16.2. Для распада гликогена необходим также фермент, разрывающий связи в местах ветвления
16.5. Синтез и расщепление гликогена происходят различными путями
16.8. Ветвящий фермент образует альфа-1,6-связи
16.11. Фосфорилаза активируется путем фосфорилирования специфического остатка серина
16.14. Гликоген-синтаза инактивируется при фосфорилировании специфического серинового остатка
16.18. Обмен гликогена в печени регулирует содержание глюкозы в крови
16.22. Синтез лактозы контролируется модифицирующей субъединицей
ГЛАВА 17. ОБМЕН ЖИРНЫХ КИСЛОТ
17.1. Номенклатура жирных кислот
17.3. Триацилглицеролы (триглицериды)- высококонцентрироваиные резервы энергии
17.7. Карнитин переносит в митохондриальный матрикс активированные жирные кислоты с длинной цепью
17.10. Необходимость изомеразы и эпимеразы для окисления ненасыщенных жирных кислот
17.14. Животные неспособны превращать жирные кислоты в глюкозу
17.17. Промежуточные продукты синтеза жирных кислот присоединены к ацилпереносящему белку
17.20. Жирные кислоты синтезируются у эукариот мультиферментным комплексом
17.23. Элонгация и десатурация жирных кислот осуществляются добавочными ферментными системами
ГЛАВА 18. РАЗРУШЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ И ЦИКЛ МОЧЕВИНЫ
18.1. α-Аминогруппы превращаются в ион аммония при окислительном дезаминировании глутамата
18.3. Серин и треонин могут дезаминироваться непосредственно
18.6. Наследственные ферментные нарушения цикла мочевины приводят к гипераммонемии
18.9. Семейство С4-аминокислот: аспартат и аспарагин превращаются в оксалоацетат
18.15. Лейцин распадается на ацетил- кофермент А и ацетоацетил-кофермент А
ГЛАВА 19. ФОТОСИНТЕЗ
19.1. Открытие основного уравнения фотосинтеза
19.2. Хлорофиллы представляют собой фоторецепторные молекулы
19.5. Кислород, выделяющийся при фотосинтезе, происходит из воды
19.9. Фотосистема I генерирует NADPH через восстановленный ферредоксин
19.12. При циклическом переносе электронов через фотосистему I может образовываться также АТР
19.15. СO2 реагирует с рибулозобисфосфатом с образованием двух фосфоглицератов
19.18. Регуляция цикла Кальвина
19.21. Белок пурпурных мембран галобактерий перекачивает протоны для синтеза АТР
ЧАСТЬ III. БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ МАКРОМОЛЕКУЛ
ГЛАВА 20. БИОСИНТЕЗ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ
20.1. Фосфатидная кислота промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов и триацилглицеролов
20.4. Фосфоацилглицеролы могут также синтезироваться из готовых остатков
20.8. Болезнь Тея-Сакса: наследуемое нарушение расщепления ганглиозидов
20.15. Синтез холестерола в печени подавляется холестеролом, поступающим с пищей
20.18. Отсутствие рецепторов ЛНП приводит к гиперхолестеролемин и преждевременному атеросклерозу
20.22. Прегненолон образуется из холестерола путем отщепления боковой цепи
20.25. Недостаточная активность 21-гидрокснлазы приводит к вирилизму и увеличению надпочечников
ГЛАВА 21. БИОСИНТЕЗ АМИНОКИСЛОТ И ГЕМА
21.1. Микроорганизмы используют АТР и сильный восстановитель для превращения N2в NH4
21.7. S-аденозилметионин - основной донор метильных групп
21.10. Гистидин синтезируется из АТР, ФРГТФ и глутамина
21.13. Аминокислоты - предшественники множества других биомолекул
ГЛАВА 22. БИОСИНТЕЗ НУКЛЕОТИДОВ
22.1. Номенклатура оснований, нуклеозидов и нуклеотидов
22.3. Фосфорибозилпирофосфат- донор рибозофосфатного остатка нуклеотидов
22.11. Нуклеозидмоно-, нуклеозидди- и нуклеозид трифосфаты способны к взаимопревращениям
22.15. Дезоксирибонуклеотилы синтезируются путем восстановления рибонуклеозиддифосфатов
22.18. АТР-предшественник NAD+, FAD н кофермента А
22.21. Птицы и наземные рептилии выделяют мочевую кислоту вместо мочевины, чтобы сохранить воду
ГЛАВА 23. ИНТЕГРАЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА
23.1. Стратегия метаболизма: основные положения
23.2. Повторяющиеся мотивы в механизмах регуляции метаболизма
23.4. Ключевые соединения: глюкозо-6-фосфат, пируват и ацетил-СоА